Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf.
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A
B
C
D
- DaCosta-Syndrom (auch: Effort-Syndrom, kardiorespiratorisches Syndrom)
- d'Acosta-Syndrom
- Daentl-Syndrom
- Dandy-Walker-Syndrom
- Danboldt-Closs-Syndrom (auch: Akrodermatitis enteropathica)
- Danbold-Closs-Syndrom
- Danlos-Syndrom
- Darier-White-Syndrom
- David-O'Callaghan-Syndrom
- Davidenkow-Syndrom
- Dawson-Syndrom
- Dead-fetus-Syndrom
- De-Barsy-Moens-Dierckx-Syndrom (auch: De-Barsy-Syndrom; Progerie-ähnliches Syndrom, Typ de Barsy) (1968)
- Debré-Fibiger-Syndrom (siehe auch: Adrenogenitales Syndrom)
- Debré-Lamy-Lyell syndrome (auch: Epidermolysis acuta toxica, toxische epidermale Nekrolyse und mehr)
- Debré-Semelaigne-Syndrom
- Debré-Toni-Fanconi-Syndrom (auch: Glukose-Phosphat-Aminosäure-Diabetes)
- "Defektsyndrom, irreversibles psychisches"; veraltet, siehe Minussymptomatik
- Degos-Syndrom (maligne atrophische Papulosis)
- De-Grouchy-Syndrom
- Déjérine-Sottas-Syndrom
- Déjérine-Thomas-Syndrom
- De-La-Tourette-Syndrom
- Deletion-22q-Syndrome
- Deletions-Syndrome des Chromosoms 18
- Dellemann-Syndrom
- Demarquay-Richet-Syndrom
- Demenz - Intelligenzabbau
- De-Morsier-Syndrom (auch: Septo-optische Dysplasie, Septo-optische Hypoplasie) (1956)
- Dent-Syndrom (auch: Dent-Krankheit; Dent disease, X-linked recessive nephrolithiasis type 2)
- Dent-Friedman-Syndrom (auch: Idiopathische juvenile Osteoporose) (1964)
- Denys-Drash-Syndrom
- Depressives Syndrom
- Deprivationssyndrom
- Dercum-Syndrom
- Dermotrichie-Syndrom
- Derry-Syndrom
- Desbuquois-Syndrom
- Determann-Syndrom (Syn.: Dyskinesia intermittens angiosclerotica)
- De-Toni-Debré-Franconi-Syndrom
- Devergie-Syndrom
- Dhat-Syndrom
- Dialyse-Dysäquilibrium-Syndrom (siehe Hämodialyse-Dysäquilibrium)
- Diamond-Blackfan-Syndrom (kongenitale hypoplastische Anämie; Erythrogenesis imperfecta)
- Diastolisches Aortenanzapfsyndrom
- DIDMOAD-Syndrom (auch: Wolfram-Syndrom)
- DiGeorge-Syndrom (auch: CATCH 22, Thymusaplasie-Syndrom, velokardiofaziales Syndrom, Shprintzen-Syndrom)
- Digito-Reno-Cerebrales-Syndrom (auch: DRC-Syndrom, Eronen-Syndrom)
- Di-Gugliemo-Syndrom
- Disorganisations-Syndrom
- Dolowitz-Aldous-Syndrom
- Dorian-Gray-Syndrom
- Duvet-Syndrom
- Down-Syndrom (Trisomie 21)
- Dravet-Syndrom (Schwere frühkindliche myoklonische Epilepsie)
- Dressler-Syndrom I + II
- Duane-Syndrom
- Dubin-Johnson-Syndrom
- Dubowitz-Syndrom
- Dumping-Syndrom
- Dunbar-Syndrom
- Durchgangssyndrom
- Dystones Syndrom
- Dzierschinsky-Syndrom
E
F
G
H
I
- Imerslund-Grasbeck-Syndrom
- IgM-Syndrom (Dysgammaglobukianämie Typ I)
- Imperato-McGinley-Syndrom
- Impingement-Syndrom
- Insley-Astley-Syndrom (Marshall-Syndrom)
- Inkontinenz (Harn oder Stuhlgang) im Alter
- Iso-Kikuchi-Syndrom
- Ivemark-Syndrom (Asplenie-Syndrom/Milzagnesie)
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
- Raas-Rothschild-Syndrom
- Rabbiosi-Syndrom
- Rabson-Mendelhall-Syndrom
- Raine-Syndrom
- Rambam-Hasharon-Syndrom
- Ramon-Syndrom (Cherubismus)
- Ramsey-Hunt-Syndrom / Hunt-Syndrom
- Rapadilino-Syndrom
- Rapp-Hodkin-Syndrom
- Rapunzelsyndrom
- Rasmussen Syndrom
- Rathbuin-Syndrom (Hypophosphatasie)
- Raynaud-Syndrom (Raynaud-Phänomen)
- Rendu-Osler-Weber-Syndrom / Osler-Syndrom
- Reed-Syndrom
- Reese-Syndrom / Retina-Dysplasie-Syndrom
- Refetoff-Syndrom
- Refetoff-De-Wind-De-Groot-Syndrom
- Refsum-Syndrom
- Reifenstein-Syndrom
- Reiter-Syndrom (auch: Uretro-okulo-synoviales Syndrom, Fiessinger-Leroy-Syndrom)
- Reinhard-Pfeiffer-Syndrom / Nievergelt-Syndrom
- rendu-Hepato-Pankreatisches Syndrom (autosomal rezessive Zystennieren)
- Reno-Kolobom-Syndrom / Regenbogen-Donnai-Syndrom
- Renpenning-Syndrom
- Respiratory-Distress-Syndrom
- Restless-Legs-Syndrom
- Réthore-Syndrom
- Rett-Syndrom
- Reye-Syndrom
- Ribbing-Syndrom
- Ribbing-Faiebank-Syndrom
- Richards-Rundle-Syndrom
- Richner-Hanhard-Syndrom
- Ricker-Syndrom
- Rieger-Syndrom / Axenfeld-Syndrom / Rieger-Axenfeld-Syndrom
- Riesenthrombozyten-Syndrom / Bernhard-Soulier-Syndrom
- Rigid-Spine-Syndrom
- Riley-Day-Syndrom (Syn.; familiäre Dysautonomie, sensible hereditäre Neuropathie Typ III)
- Riley-Smith-Syndrom (Syn.: Bannayan-Zonana-Syndrom, Bannayan-Riley-Ruvalcava)
- Rippen-Lücken-Syndrom / Cerebro-Costo-Mandibuläres Syndrom
- Ritscher-Schinzel-Syndrom
- Roberts-Syndrom
- Robertson-Kihara-Syndrom --
- Robin-Miller-Bensimon-Syndrom
- Robinow-Syndrom (auch: Robinow-Zwergwuchs, Robinow-Silverman-Smith-Syndrom; fetal face syndrome)
- Robinow-Sorauf-Syndrom
- Robinson-Miller-Wirth-Syndrom
- ROCA-Syndrom
- Roemheld-Syndrom
- Rogers-Syndrom
- Roifman-Syndrom
- Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom
- Roller-coaster-Syndrom
- Romano-Ward-Syndrom (QT-Syndrom)
- Rosenberg-Chutorian-Syndrom
- Rosenthal-Syndrom (Faktor-XI-Mangel)
- Rosenthal-Klöpfer-Syndrom (Cutis veriticis gyrata)
- Rosenwater-Syndrom (familiärer Eunuchoidismus)
- Rosselli-Gulienetti-Syndrom (Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte mit Spalthand und Spaltfuß)
- Rossi-Syndrom (auch: Pterygium-Syndrom)
- Rothmund-Thompson-Syndrom (auch: Rothmund-Syndrom, Thompson-Syndrom, Kongenitale Poikilodermie)
- Rotor-Syndrom
- Roussy-Lévy-Syndrom (Syn: areflektorische Dystasie, dystasie aréflexique héréditaire)
- Rowly-Syndrom
- RSI-Syndrom
- Rubinstein-Taybi-Syndrom
- Rud-Syndrom
- Rüdiger-Syndrom
- Russell-Syndrom
- Russell-Silver-Syndrom
- Rutherford-Syndrom (multiple familiäre Zahnrentention)
- Rutledge-Syndrom (Syn.: Smith-Lemli-Opitz-Syndrom "Typ 2")
- Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom (u.a. auch Ruvalcava-Myhre-Smith-Syndrom)
S
T
- Tabatznik-Syndrom
- Tajaro-Pinheiro-Syndrom
- Takayasu-Syndrom (Aortenbogen-Syndrom)
- Tako-Tsubo-Syndrom
- Tangier-Syndrom (Analphalipoproteinämie)
- TAR-Syndrom (Thrombozytopenie-Absent-Radius-Syndrom)
- Taubheit-Systropie-Syndrom (Mohr-Tranebjearg-Syndrom)
- Taubheit-Hand-Syndrom (Waadenburg-Syndrom)
- Tay-Syndrom (BIDS-Syndrom)
- Tay-Sachs-Syndrom
- Temtamy-Syndrom
- Terson-Syndrom
- Teschler-Nicola-Syndrom
- Tetanie-Syndrom
- Tethered-cord-Syndrom
- Teutschländer-Syndrom (Lipoidcalcinosis progrediens)
- Thalassämie-Syndrome
- Thatcher-Syndrom
- Thieffry-Kohler-Syndrom
- Thiemann-Syndrom
- Thomas-Syndrom (Oligohydramnion-Syndrom)
- Thomson-Syndrom / Myotonia congenita
- Thomson-Syndrom / Rothmund-Thomson-Syndrom
- Thorako-Abdominales-Syndrom (Cantrell`sche Pentalogie)
- Thoraxdystrophie-Polydaktylie-Syndrom
- Thorax-Pelvis-Phalangen-Syndrom / TPPS (Jeune-Syndrom)
- Thrombopenie-Syndrom, kongenitales (TAR)
- Thrombozytopenie-Syndrom, angeborenes / Thrombopenie-Radiusaplasie-Syndrom
- Thoracic-outlet-Syndrom (TOS)
- Thurston-Syndrom
- Thymo-Renal-Anal-Pulmonales-Syndrom (DiGeorge-Syndrom)
- Tietze-Syndrom
- TKCR-Syndrom (Tortikollis)
- Tolosa-Hunt-Syndrom
- Torg-Syndrom
- Toriello-Syndrom
- Toriello-Carey-Syndrom
- Torrent-Syndrom
- Tost-Syndrom
- Touraine-Solente-Golf-Syndrom (Pachydermoperiostosis)
- Tourette-Syndrom (Gilles-de-la-Tourette-Syndrom)
- Townes-Syndrom / Townes-Brocks-Syndrom
- Toxisch-embolisches Syndrom
- Toxisches Schock-Syndrom
- Treacher-Collins-Syndrom (Franceschetti-Syndrom)
- Tricho-Dento-Ossäres-Syndrom / TDO-Syndrom (Robinson-Miller-Worth-Syndrom)
- Tricho-Entero-Hepatisches-Syndrom
- Tricho-Hepato-Enterisches-Syndrom
- Tricho-Phalangie-Syndrom / Tricho-Rhino-Phalangie-Syndrom Typ I und II
- Trigonozephalie-Syndrom / C-Syndrom
- Trimethadion-Syndrom
- Trimus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom / Hecht-Syndrom
- Triple-A-Syndrom (Achalasie)
- Triplo-X-Syndrom
- Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
- Troyer-Syndrom
- Trypsinogenmangel-Syndrom
- Tumorlyse-Syndrom
- Turcot-Syndrom (Polyposis intestinalis III)
- Turner-Syndrom
- Turner-Kieser-Syndrom / Nagel-Patella-Syndrom
- Trimus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom / Hecht-Syndrom
- Trypsinogenmangel-Syndrom
U
V
W
X
- Xeroderma-Talipes-Zahnschmerz-Syndrom
- XK-Syndrom
- Xte-Syndrom
- XYY-Syndrom
Y
Z
Literatur
- Witkowski, Prokop, Ullrich, Thiel: Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen. Ursachen, Genetik, Risiken (7. Auflage, 2003)
- Marga Hogenboom: Menschen mit geistiger Behinderung besser verstehen – angeborene Syndrome verständlich erklärt (2003)
- Klaus Sarimski: Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome (2000)
- Gerhard Neuhäuser: Geistige Behinderung – Grundlagen, klinische Syndrome, Behandlung und Rehabilitation (2003)
- Bernfried Leiber, Gertrud Olbrich: Die klinischen Syndrome – Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe (1990)
Siehe auch
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