Pendred-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
E07.1	Dyshormogene Struma Familiäre dyshormogene Struma Pendred-Syndrom
ICD-10 online (WHO-Version 2006)

Das Pendred-Syndrom ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung. Sie gilt als die häufigste syndromale Hörstörung. Charakteristisch ist das Vorliegen einer (zumeist schweren) Schallempfindungsschwerhörigkeit sowie einer Unterfunktion der Schilddrüse.

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Im Deutschen Zentralregister kindlicher Hörstörungen waren 2002 15 gesicherte Fälle und 2 Verdachtsfälle registriert, dies entsprach einer relativen Häufigkeit von 0,33 %

Kategorien: Krankheitsbild in der Endokrinologie | Krankheitsbild in der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde | Erbkrankheit | Gehörlosigkeit

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