Hepatorenales Syndrom

Das Hepatorenale Syndrom (HRS) ist ein fortschreitendes, oligurisches Nierenversagen als Folge von chronischen Lebererkrankungen bei fehlenden Hinweisen auf andere Ursachen einer Niereninsuffizienz, insbesondere eines prärenalen Nierenversagens.

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Klinische Typen des HRS:

• Typ 1 rasch fortschreitende Verschlechterung der Nierenfunktion: Reduktion der 24-Stunden-Clearance auf < 20% innerhalb von 2 Wochen - oder Verdopplung des Serum-Kreatitins auf > 2.5 mg/dl
• Typ 2 Verschlechterung der Nierenfunktion, aber geringer als bei Typ 1

Siehe auch

Akutes Nierenversagen

Literatur

• Wolf, Gunter; Schrenck, Tammo von: Das hepatorenale Syndrom: Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie. Deutsches Ärzteblatt 97, Ausgabe 43 vom 27.10.2000, Seite A-2858
• Hani M. Wadei et al.: Hepatorenal Syndrome: Pathophysiology and Management. Clin J Am Soc Nephrol 1: 1066-1079, 2006

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