Wilex beginnt Phase I-Studie mit WX-554 und erreicht damit zweiten Meilenstein aus strategischer Allianz mit UCB
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Das biopharmazeutische Unternehmen Wilex AG wurde von dem beauftragten Studienzentrum darüber informiert, dass dem ersten Studienteilnehmer in der klinischen Phase I-Studie mit WX-554, dem Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MEK)-Inhibitor, die Substanz verabreicht wurde. Der MEK-Inhibitor wurde im Rahmen der strategischen Partnerschaft mit UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, übernommen. Mit dem Start dieser Phase I-Studie erreicht Wilex den zweiten Meilenstein, der nun eine Meilensteinzahlung in Höhe von 5 Mio. Euro durch UCB auslöst.
In der nicht verblindeten Dosiseskalationsstudie werden die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik sowie Sicherheit und Verträglichkeit von WX-554 an gesunden männlichen Probanden untersucht. Ziel ist es, die optimale biologische Dosis für die Hemmung des MEK-Systems durch WX-554 zu ermitteln.
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