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42 Aktuelle White Paper für Prozess
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Prüfung von Behälterverschlüssen (Container Closure Integrity Testing, CCIT) für die Pharmaindustrie
Wie Sie den Schutz Ihrer Medikamente vor Eindringen von Feuchtigkeit, Sauerstoff und mikrobieller Kontamination sicherstellen
07.06.2019
Die Qualität und Wirksamkeit von Medikamenten hängt signifikant von ihrer richtigen Verpackung ab
Gesamtkeimzahl und Biofilme in pharmazeutischen Prozessen Einhalt gebieten
Optionen für die aseptische Probenahme
14.05.2019
Mikrobielles Wachstum zu unterbinden ist ein wichtiges Ziel aller Hersteller von sterilen Arzneimitteln
Sie verwenden Tenside wie Triton X-100? Die REACH-Uhr tickt…
Laden Sie Infos über Ihre Handlungsoptionen herunter, einschließlich Alternativen zu NPEs und OPEs
02.05.2019
Es ist Zeit zu handeln, wenn Sie Alkylphenolethoxylat (APE)-Tenside wie Nonylphenolethoxylate (NPEs) oder Octylphenolethoxylate (OPEs) verwenden.
Warum die Arzneimittelherstellung flexibler werden muss
Mit mehr Standards zu schlankeren Prozessen
22.04.2019
Kann die Pharmaindustrie Ihre Prozesse so schnell digitalisieren, wie es die aktuelle Wettbewerbssituation erfordert?
Teilnahme an einem Businessplan-Wettbewerb: So profitieren Gründer davon
15.03.2019
Um aus einem Gründungsvorhaben ein profitables und erfolgreiches Unternehmen zu machen, gibt es kein Patentrezept. Doch es gibt einige Eckpunkte
Tipps für die Erstellung eines Businessplans
Was man bei einem Businessplan unbedingt beachten muss und welche Fehler tunlichst zu vermeiden sind
19.02.2019
Der Businessplan ist das Herzstück einer Unternehmensgründung. Hier kommen einige Tipps, die bei der Ausarbeitung eines Businessplans helfen.
Das müssen Gründer rund um das Thema Patente wissen
Der Prozess von der Idee bis hin zum Patent ist lang und hält so manche Fehlerquellen bereit
19.01.2019
Um das eigene Hab und Gut zu schützen, schließt man die besten Versicherungen ab – doch viele vergessen dabei, auf die eigene Idee aufzupassen
Optimierung der Affinitätsanalyse für eine verbesserte Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen
Hochdurchsatz- und Assay-Flexibilität zur Qualifizierung und Quantifizierung von Biopharmazeutika
27.08.2018
ForteBio bietet die mikrofluidik-freie Alternative zu SPR für die markierungsfreie Quantifizierung und kinetische Charakterisierung von Wirkstoffen
QC-Testung und Freigabe von biotherapeutischen Wirkstoffen
Umfassende technische Unterstützung für Octet®-Benutzer in GxP-Umgebungen
27.08.2018
Umfassende technische Unterstützung für Octet®-Benutzer in GxP-Umgebungen
Modulare Reinräume für die Herstellung anspruchsvoller Arzneimittel
So realisiert Spetec hochflexibles Reinraumkonzept bei Apurano
23.08.2018
Spetec-Reinraumkonzept hilft Innovationsvorsprung von Apurano Life Sciences auszubauen
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