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40 Aktuelle White Paper für Prozess
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Aufreinigung von mRNA mit den Original-PS-DVB-Säulen und -Puffern für die Entwicklung neuer Impfstoffe
Reinigung und Produktion von Messenger-RNA höchster Reinheit für die Entwicklung neuer Impfstoffe
21.03.2022
Grundlagen der Aufbereitung von mRNA für die Entwicklung neuartiger Arzneimittel und Impfstoffe unter Verwendung der bewährten PS-DVB-Säulen und Puffer.
Mehr Flexibilität in Bioprozessanlagen
Wie Prozesse in der Biotechnologie von digitalen Massendurchflussreglern profitieren
15.02.2022
Mehrere Produkte in einer variablen Bioreaktor-Plattform produzieren? Dazu benötigen Sie anpassungsfähige, digitale Mess- und Steuergeräte.
Strategien bei der Peptid-Aufreinigung
Praktische und theoretische Aspekte bei der Methodenentwicklung mittels RP
07.09.2021
Ein umfassender Übersichtsartikel mit vielen Expertentipps
So treiben vielfältige Roboterapplikationen die intelligente Arzneimittelherstellung voran
Warum Robotik in der Herstellung personalisierter Arzneimittel unverzichtbar ist
20.07.2021
Nahezu in der gesamten Fertigungsindustrie kommt es zu einem Paradigmenwechsel. Ausgelöst durch die Digitalisierung und Industrie 4.0, sind Unternehme
Sie verwenden Tenside wie Triton X-100? Die REACH-Uhr tickt…
Ihre Handlungsoptionen einschließlich Alternativen zu NPEs und OPEs und neuer Applikationsbericht
02.05.2021
In dem neuen Applikationsbericht "Comparison of Greener Detergents in Mammalian Cell Lysis & Downstream Applications" wurden die Einsatzmöglichkeiten
Warum die Arzneimittelherstellung flexibler werden muss
Mit mehr Standards zu schlankeren Prozessen
22.04.2020
Kann die Pharmaindustrie Ihre Prozesse so schnell digitalisieren, wie es die aktuelle Wettbewerbssituation erfordert?
Wie digitale Massendurchflussregler und Ethernet-basierte Netzwerk-Architekturen Ihre Produktionsprozesse verbessern können
Prozesse & Protokolle
03.04.2020
Durch Massendurchflussgeräte mit Profinet können automatisierte Prozesse überwacht und in Echtzeit auf Alarme und Fehlermeldungen reagiert werden
Prüfung von Behälterverschlüssen (Container Closure Integrity Testing, CCIT) für die Pharmaindustrie
Wie Sie den Schutz Ihrer Medikamente vor Eindringen von Feuchtigkeit, Sauerstoff und mikrobieller Kontamination sicherstellen
07.06.2019
Die Qualität und Wirksamkeit von Medikamenten hängt signifikant von ihrer richtigen Verpackung ab
Gesamtkeimzahl und Biofilme in pharmazeutischen Prozessen Einhalt gebieten
Optionen für die aseptische Probenahme
17.05.2019
Mikrobielles Wachstum zu unterbinden ist ein wichtiges Ziel aller Hersteller von sterilen Arzneimitteln
Teilnahme an einem Businessplan-Wettbewerb: So profitieren Gründer davon
15.03.2019
Um aus einem Gründungsvorhaben ein profitables und erfolgreiches Unternehmen zu machen, gibt es kein Patentrezept. Doch es gibt einige Eckpunkte
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