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40 Aktuelle White Paper für Prozess

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Aufreinigung von mRNA mit den Original-PS-DVB-Säulen und -Puffern für die Entwicklung neuer Impfstoffe

Reinigung und Produktion von Messenger-RNA höchster Reinheit für die Entwicklung neuer Impfstoffe

21.03.2022

Grundlagen der Aufbereitung von mRNA für die Entwicklung neuartiger Arzneimittel und Impfstoffe unter Verwendung der bewährten PS-DVB-Säulen und Puffer.

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Mehr Flexibilität in Bioprozessanlagen

Wie Prozesse in der Biotechnologie von digitalen Massendurchflussreglern profitieren

15.02.2022

Mehrere Produkte in einer variablen Bioreaktor-Plattform produzieren? Dazu benötigen Sie anpassungsfähige, digitale Mess- und Steuergeräte.

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Strategien bei der Peptid-Aufreinigung

Praktische und theoretische Aspekte bei der Methodenentwicklung mittels RP

07.09.2021

Ein umfassender Übersichtsartikel mit vielen Expertentipps

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So treiben vielfältige Roboterapplikationen die intelligente Arzneimittelherstellung voran

Warum Robotik in der Herstellung personalisierter Arzneimittel unverzichtbar ist

20.07.2021

Nahezu in der gesamten Fertigungsindustrie kommt es zu einem Paradigmenwechsel. Ausgelöst durch die Digitalisierung und Industrie 4.0, sind Unternehme

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Sie verwenden Tenside wie Triton X-100? Die REACH-Uhr tickt…

Ihre Handlungsoptionen einschließlich Alternativen zu NPEs und OPEs und neuer Applikationsbericht

02.05.2021

In dem neuen Applikationsbericht "Comparison of Greener Detergents in Mammalian Cell Lysis & Downstream Applications" wurden die Einsatzmöglichkeiten

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Warum die Arzneimittelherstellung flexibler werden muss

Mit mehr Standards zu schlankeren Prozessen

22.04.2020

Kann die Pharmaindustrie Ihre Prozesse so schnell digitalisieren, wie es die aktuelle Wettbewerbssituation erfordert?

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Wie digitale Massendurchflussregler und Ethernet-basierte Netzwerk-Architekturen Ihre Produktionsprozesse verbessern können

Prozesse & Protokolle

03.04.2020

Durch Massendurchflussgeräte mit Profinet können automatisierte Prozesse überwacht und in Echtzeit auf Alarme und Fehlermeldungen reagiert werden

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Prüfung von Behälterverschlüssen (Container Closure Integrity Testing, CCIT) für die Pharmaindustrie

Wie Sie den Schutz Ihrer Medikamente vor Eindringen von Feuchtigkeit, Sauerstoff und mikrobieller Kontamination sicherstellen

07.06.2019

Die Qualität und Wirksamkeit von Medikamenten hängt signifikant von ihrer richtigen Verpackung ab

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Gesamtkeimzahl und Biofilme in pharmazeutischen Prozessen Einhalt gebieten

Optionen für die aseptische Probenahme

17.05.2019

Mikrobielles Wachstum zu unterbinden ist ein wichtiges Ziel aller Hersteller von sterilen Arzneimitteln

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Teilnahme an einem Businessplan-Wettbewerb: So profitieren Gründer davon

15.03.2019

Um aus einem Gründungsvorhaben ein profitables und erfolgreiches Unternehmen zu machen, gibt es kein Patentrezept. Doch es gibt einige Eckpunkte

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