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Sartocon® Hydrosart®

Leistungsstarke Tangentialfluss-Filtrationslösungen für die biopharmazeutische Verarbeitung

Sartorius Stedim Biotech GmbH

Erzielen Sie mit Hydrosart- und Polyethersulfon-Membrantechnologien eine hervorragende Trennleistung

Nahtlose Skalierung vom Labor zur Produktion mit Filtrationsflächen von 0,01 m² bis 14 m²

Sicherstellung der Kontaminationskontrolle: PES 0,1 μm MF erreicht LRV ≥ 7 (statische Testbedingungen)

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Skalierbare Membrantechnologie für Proteinkonzentration, Zellentfernung und Prozessreinigung

Kassetten für die Tangentialflussfiltration (TFF) sind der Industriestandard für die Konzentration, Diafiltration und Zellseparation. Sie kombinieren bewährte Membrantechnologien mit intelligenter Technik, um eine konsistente, qualitativ hochwertige Leistung für verschiedene Bioprozesse zu liefern.

Umfassendes Membranen-Portfolio

Hydrosart^® bietet eine extrem niedrige Proteinadsorption und hervorragende Reinigungseigenschaften, ideal für mAbs und andere hochwertige Biologika. PES bietet robuste Leistung mit breiter Betriebskompatibilität für anspruchsvolle Prozesse.

Fortschrittliche technische Merkmale

Selbstdichtende Kassetten machen Dichtungen überflüssig und reduzieren potenzielle Kontaminationspunkte. Vergrößerte Anschlüsse tragen zu einem geringeren Druckabfall bei und unterstützen einen wirtschaftlichen Betrieb mit hohem Durchfluss. Silikondichtungen sorgen für hohe chemische Kompatibilität und einfache Validierung.

Durchflusskanal-Geometrie

E-Screen unterstützt höhere Proteinkonzentrationen und Viskositäten; ECO-Screen ist auf wasserbasierte Proteinlösungen mit niedrigeren Konzentrationen und Viskositäten abgestimmt.

Flexible Skalenintegration

Vom ^Sartocon®Slice für Entwicklungsarbeiten bis zu Sartocon® und Sartocube® für den Pilot- und Produktionsmaßstab ermöglicht das Portfolio ein vorhersehbares Scale-up. Die Hydrosart^®-Ultrafiltration bietet Flächen bis zu 14 m², die PES-Ultrafiltration bis zu 3,5 m².

Anwendungen und Konformität

UF deckt ein breites Spektrum an Biologika ab, darunter mAbs, Impfstoffe und neuartige Therapien; MF-Optionen ermöglichen die Zellernte und Partikelentfernung. Alle produktberührenden Materialien erfüllen die einschlägigen USP/EP-Anforderungen; jede Kassette ist auf Integrität geprüft und zertifiziert.

Optionen für den Einmalgebrauch

Vorsterilisierte, gebrauchsfertige, in sich geschlossene Einheiten unterstützen die aseptische Verarbeitung, verkürzen die Durchlaufzeiten und vereinfachen die Einhaltung von Vorschriften, da die Reinigungsvalidierung zwischen den Chargen entfällt.

Hinweis: Dieser Artikel wurde automatisiert übersetzt. LUMITOS bietet diesen Service, um Produktinformationen in mehr Sprachen verfügbar zu machen. Da dieser Artikel automatisiert erstellt wurde, sind Fehler und Abweichungen vom Original möglich. Die Originalpräsentation auf Englisch finden Sie hier.

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