DNA-Origami bietet neue Möglichkeiten im Kampf gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs

24.04.2025 - Eine der Herausforderungen bei der Bekämpfung von Bauchspeicheldrüsenkrebs besteht darin, Wege zu finden, das dichte Gewebe des Organs zu durchdringen, um die Grenzen zwischen bösartigem und normalem Gewebe zu definieren. In einer neuen Studie werden DNA-Origami-Strukturen verwendet, um selektiv ...

Rigaku und SPERA PHARMA initiieren strategische Partnerschaft zur Weiterentwicklung der pharmazeutischen Entwicklung

22.04.2025 - Die Rigaku Corporation und SPERA PHARMA, Inc. sind eine strategische Partnerschaft eingegangen, die darauf abzielt, die pharmazeutische Entwicklung zu beschleunigen und umzugestalten, indem die Spitzentechnologien und das umfangreiche Fachwissen der beiden Unternehmen genutzt werden. SPERA PHARMA ...

AATec Medical erhält 4 Millionen Euro zur Vorbereitung klinischer Studien gegen Atemwegserkrankungen

Finanzierung durch SPRIND und Family Offices

22.04.2025 - AATec Medical GmbH (AATec), ein auf Atemwegserkrankungen spezialisiertes BioTech-Start-up, das eine Produktplattform auf Basis von rekombinantem Alpha-1-Antitrypsin (AAT) entwickelt, gab bekannt, dass es sich im Rahmen einer Pre-Series-A-Finanzierungsrunde 4 Millionen Euro gesichert hat. Zu den ...

Erfolg in der Enzymforschung: Neuartige Wirkstoffklasse entwickelt

"Bisherige Substanzen, dagegen wirkten häufig unspezifisch und verursachten unerwünschte Nebenwirkungen"

17.04.2025 - Im Inneren von Zellen sitzen zwei wichtige Enzyme, sie sind wie kleine Kontrollzentralen: Dipeptidylpeptidase 8 und 9 – kurz DPP8/9. Sie steuern unter anderem Entzündungsreaktionen und beeinflussen, ob eine Zelle weiterlebt oder abstirbt. Gerade bei Krebszellen spielen diese Mechanismen eine ...

Statement des DZNE zur Zulassung von "Lecanemab" in der EU

16.04.2025 - Die Europäische Kommission hat die Markeinführung des Alzheimer-Medikamentes „Lecanemab“ (Handelsname „Leqembi“) genehmigt. Der neuartige Wirkstoff ist zur Behandlung einer Alzheimer-Erkrankung im Frühstadium vorgesehen und kann den Krankheitsverlauf verlangsamen. Es handelt sich um einen ...

Von der Erbse zum Pharma-Wirkstoff: OrbiFarm revolutioniert globale Lebensmittel- und Arzneimittelproduktion

Neue Tochtergesellschaft der Veganz Group mit 40-Millionen-Bewertung – Investoreneinstieg in Q2/2025 erwartet

16.04.2025 - Die Veganz Group AG hat am 10. April 2025 die OrbiFarm GmbH gegründet, um stille Reserven im Unternehmen zu heben. Gegenstand des Unternehmens ist die Forschung, Entwicklung, Patentierung sowie Produktion, Vertrieb und Lizenzierung von Indoor Farming Technologien. Der Fokus liegt auf der ...

Wacker Biotech gibt strategische Zusammenarbeit mit Start-up RNAV8 Bio bekannt

Verbesserung der Entwicklung von mRNA-Therapeutika

04.04.2025 - Wacker Biotech, Auftragshersteller (CDMO) für Biopharmazeutika und hundertprozentige Tochter der Wacker Chemie AG, hat eine strategische Zusammenarbeit mit RNAV8 Bio, einem Pionier des mRNA-Engineerings mit Sitz in Boston, bekannt gegeben. Ziel der Zusammenarbeit ist es, die Entwicklung und ...

Syntegon verkauft Waiblinger Liegenschaft und will mit neuen Standorten weiter wachsen

Fokussierter Pharma-Standort in Fellbach schafft neue Produktionskapazitäten

03.04.2025 - Syntegon setzt seine erfolgreiche Entwicklung fort und bereitet sich auf die nächste Phase seines Wachstumskurses vor. Mit dem Verkauf seines bisherigen Standorts in Waiblingen an die Andreas Stihl AG & Co. KG und dem für dieses Jahr geplanten Umzug seiner Produktions- und Verwaltungsaktivitäten ...

DHL Group erwirbt CRYOPDP von Cryoport und stärkt damit „DHL Health Logistics“

Spezialisierte Logistikservices für die Bereiche Klinische Versuche, Biopharma und Zell- und Gentherapie

01.04.2025 - DHL Group und Cryoport , Inc., ein globaler Anbieter von Supply-Chain-Lösungen für den Life-Sciences-Sektor, geben bekannt, dass DHL 100 Prozent von CRYOPDP erworben hat. CRYOPDP ist Anbieter von Kurierdienstleistungen im Bereich Klinische Studien, Biopharma und Zell- und Gentherapien. Die beiden ...

CureVac erhält positive Entscheidung zur Patentgültigkeit vom Europäischen Patentamt im Rechtsstreit mit BioNTech SE

28.03.2025 - CureVac N.V., ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab bekannt, dass das Europäische Patentamt (EPA) die Gültigkeit des europäischen CureVac-Patents EP 3 708 668 B1 mit Anpassungen bestätigt hat. ...