immatics startet Phase-2-Studie zu Krebsimpfstoff IMA901
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Die immatics biotechnologies GmbH hat eine europaweite klinische Phase-2-Studie zu ihrem Produktkandidaten IMA901 gestartet, einem peptidbasierten therapeutischen Impfstoff zur Behandlung von Nierenzellkrebs. Damit baut das Tübinger Biotechnologieunternehmen zügig auf der im Herbst 2006 erfolgreich abgeschlossenen Phase-1-Studie auf, deren vielversprechende Ergebnisse im Rahmen des Jahreskongresses der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2007 in Chicago präsentiert wurden. In der Phase-1-Studie konnte neben der Sicherheit und Verträglichkeit auch bereits die immunologische Wirksamkeit von IMA901 sowie eine Korrelation der ausgelösten Immunantwort mit einer Stabilisierung der Erkrankung bei Nierenzellkrebs-Patienten gezeigt werden.
In der im September begonnenen Phase-2-Studie werden rund 70 Patienten in zehn europäischen Ländern behandelt, die an Nierenzellkrebs im fortgeschrittenen Stadium leiden. Der erste Patient erhielt den Wirkstoff IMA901 an der Charité in Berlin.
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