CDMOs investieren Milliarden in europäische API-Kapazitäten
Unternehmen reagieren auf Nachfrage- und Lieferkettenrisiken
Anzeigen
Auftragsentwicklungs- und -fertigungsunternehmen (CDMOs) stocken ihre Investitionen in pharmazeutische Wirkstoffe (API) in Europa auf. Eine Reihe von Transaktionen aus jüngster Zeit zeigt, wie Unternehmen ihre Infrastruktur in der Region ausbauen, um sich für die Entwicklung und Lieferung neuerer, komplexerer Medikamente zu positionieren, so GlobalData, eine führende Plattform für Marktinformationen und Produktivität.
Der monatliche „Bio/Pharmaceutical Outsourcing“-Bericht von GlobalData zeigt, dass der Ausbau der CDMO-API-Kapazitäten in Europa über mehrere Stufen der pharmazeutischen Wertschöpfungskette hinweg stattfindet und zwei Haupttreiber hat: die sich wandelnde Nachfrage und anfällige Lieferketten.
Edita Hamzic, Gesundheitsanalystin bei GlobalData, erklärt: „Die Nachfrage verändert sich. GLP-1-Präparate, Peptide, Biologika und andere fortschrittliche Therapien erfordern eine spezialisiertere Herstellung als viele traditionelle Arzneimittel. Lieferketten sind anfälliger für Störungsrisiken geworden; der Aufbau von Kapazitäten in näherer Nähe zu den europäischen Kunden kann für mehr Versorgungssicherheit sorgen.“
Zwischen Juli und August 2026 gab es vier Investitionen im Bereich Wirkstoffe. Die größte Investition stammt von Bachem, dem Schweizer CDMO-Anbieter für Peptide und Oligonukleotide, der plant, mehr als 500 Millionen CHF (etwa 609 Millionen US-Dollar) in eine neue Großproduktionsanlage in Sisslerfeld bei Eiken in der Schweiz zu investieren – seinen dritten Standort in der Schweiz. Haupttreiber ist die Nachfrage nach Peptid-Wirkstoffen, insbesondere das rasante Wachstum bei Stoffwechselmedikamenten wie GLP-1-Präparaten gegen Adipositas und Diabetes.
Cambrex investiert 30 Millionen US-Dollar in eine neue Forschungs- und Entwicklungseinrichtung an seinem Standort in Mailand. Das Projekt wird die Kapazitäten in den Bereichen analytische Entwicklung und Prozessforschung erweitern sowie bestehende Produktionsanlagen modernisieren; die Fertigstellung wird für das zweite Halbjahr 2027 erwartet. Cambrex hat zudem angrenzende Grundstücke für eine zukünftige Erweiterung erworben. Die Investition wird die frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung unterstützen und die Fähigkeit von Cambrex stärken, komplexe niedermolekulare Wirkstoffe zu entwickeln und zu skalieren, bevor diese in die kommerzielle Produktion gehen.
Die Théa-Gruppe und Unither Pharmaceuticals errichten in Gannat, Frankreich, eine 20.000 Quadratmeter große Anlage mit einer Investition von mehr als 140 Millionen Euro (etwa 161 Millionen US-Dollar). Im Gegensatz zu einer typischen CDMO-Anlage, die mehrere Kunden bedient, wird dieser Standort in erster Linie der Herstellung der sterilen Augenheilmittel von Théa für den französischen und den weiteren europäischen Markt gewidmet sein. Die Anlage erweitert die europäischen Produktionskapazitäten von Théa und unterstützt das langfristige Wachstum des Unternehmens.
Unterdessen hat der deutsche Pharmakonzern Merck, der CDMO-Dienstleistungen auf Basis von „Überkapazitäten“ anbietet, in Darmstadt eine 25 Millionen Euro (etwa 29 Millionen US-Dollar) teure BioReliance-Testanlage eröffnet. Der 2.000 Quadratmeter große Standort bietet Freigabetests für Wirkstoffe und Fertigarzneimittel sowie GMP-konforme Stabilitätsstudien für monoklonale Antikörper und Zelltherapien für die biopharmazeutischen Kunden des Unternehmens an.
Hamzic fasst zusammen: „Neben ihrer Bedeutung für die betroffenen Unternehmen haben die Investitionen auch eine strategische Dimension für Europa insgesamt. Sie werden Fachkompetenzen und Arbeitsplätze schaffen, pharmazeutische Netzwerke stärken und die Abhängigkeit der Region von Produktionskapazitäten aus dem Ausland verringern.“
Hinweis: Dieser Artikel wurde mit einem Computersystem ohne menschlichen Eingriff übersetzt. LUMITOS bietet diese automatischen Übersetzungen an, um eine größere Bandbreite an aktuellen Nachrichten zu präsentieren. Da dieser Artikel mit automatischer Übersetzung übersetzt wurde, ist es möglich, dass er Fehler im Vokabular, in der Syntax oder in der Grammatik enthält. Den ursprünglichen Artikel in Englisch finden Sie hier.
Weitere News aus dem Ressort Wirtschaft & Finanzen
