As CDMOs estão a investir milhares de milhões na capacidade europeia de produção de API
As empresas estão a dar resposta aos riscos relacionados com a procura e as cadeias de abastecimento
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As organizações de desenvolvimento e fabrico por contrato (CDMO) estão a intensificar os seus investimentos em ingredientes farmacêuticos ativos (API) na Europa. Uma série de acordos recentes demonstra como as empresas estão a reforçar as suas infraestruturas na região, à medida que se posicionam para desenvolver e fornecer medicamentos mais recentes e complexos, afirma a GlobalData, uma plataforma líder em inteligência e produtividade.
O relatório mensal da GlobalData sobre Outsourcing Biofarmacêutico revela que a expansão da capacidade das CDMO em API na Europa está a ocorrer em várias fases da cadeia de valor farmacêutica e tem dois fatores principais: a evolução da procura e as cadeias de abastecimento sensíveis.
Edita Hamzic, analista do setor da saúde na GlobalData, afirma: «A procura está a mudar. Os GLP-1, os peptídeos, os produtos biológicos e outras terapias avançadas exigem uma produção mais especializada do que muitos medicamentos tradicionais. As cadeias de abastecimento tornaram-se mais sensíveis aos riscos de perturbação; o desenvolvimento de capacidade mais próxima dos clientes europeus pode proporcionar uma maior segurança de abastecimento.»
Entre julho e agosto de 2026, registaram-se quatro investimentos em API. O maior compromisso provém da Bachem, a CDMO suíça especializada em péptidos e oligonucleótidos, que planeia investir mais de 500 milhões de francos suíços (cerca de 609 milhões de dólares) numa nova unidade de produção em grande escala em Sisslerfeld, em Eiken, Suíça, a sua terceira unidade no país. O principal fator impulsionador é a procura por API de péptidos, em particular o rápido crescimento dos medicamentos metabólicos, tais como os fármacos GLP-1 para a obesidade e a diabetes.
A Cambrex está a investir 30 milhões de dólares numa nova unidade de I&D nas suas instalações de Milão. O projeto irá adicionar capacidades de desenvolvimento analítico e de I&D de processos, bem como modernizar as unidades de produção existentes, com conclusão prevista para o segundo semestre de 2027. A Cambrex adquiriu também terrenos adjacentes para futura expansão. O investimento irá apoiar as fases iniciais do desenvolvimento de medicamentos e reforçar a capacidade da Cambrex para desenvolver e escalar APIs complexas de moléculas pequenas antes de estas chegarem à produção comercial.
O Grupo Théa e a Unither Pharmaceuticals estão a desenvolver uma unidade de 20 000 metros quadrados em Gannat, França, com um investimento superior a 140 milhões de euros (cerca de 161 milhões de dólares). Ao contrário de uma instalação típica de CDMO que atende vários clientes, esta unidade será dedicada principalmente ao fabrico de produtos oftalmológicos estéreis da Théa para os mercados francês e europeu em geral. A instalação amplia a capacidade de fabrico europeia da Théa e apoia o seu crescimento a longo prazo.
Entretanto, o grupo farmacêutico alemão Merck, que presta serviços de CDMO com base na «capacidade excedentária», inaugurou uma unidade de ensaios da BioReliance, no valor de 25 milhões de euros (cerca de 29 milhões de dólares), em Darmstadt, na Alemanha. As instalações, com 2 000 metros quadrados, realizam ensaios de libertação de substâncias farmacêuticas e produtos farmacêuticos, bem como estudos de estabilidade em conformidade com as BPF, para anticorpos monoclonais e terapias celulares destinados aos clientes biofarmacêuticos da empresa.
Hamzic conclui: «Para além da sua importância para as empresas em causa, os investimentos têm também uma dimensão estratégica para a Europa no seu conjunto. Irão criar competências especializadas e postos de trabalho, reforçar as redes farmacêuticas e reduzir a dependência da região em relação à capacidade de fabrico externa.»
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