immatics beendet erfolgreich klinische Phase 1-Studie zu potenziellem Impfstoff gegen Nierenzellkrebs
immatics gab den erfolgreichen Abschluss ihrer ersten klinischen Phase 1-Studie des Impfstoffs IMA901 gegen Nierenzellkrebs bekannt. Bei IMA901 handelt es sich um eine Kombination von 10 verschiedenen Peptid-Antigenen, welche sich bei der Mehrzahl von Nierenzellkrebskranken als so genannte tumor-assoziierte Antigene nachweisen lassen. Diese Antigene sollen das menschliche Immunsystem gezielt gegen Krebszellen aktivieren und so die Selbstverteidigungskräfte des Körpers mobilisieren.
In der an sechs klinischen Zentren in Deutschland, Großbritannien und der Schweiz durchgeführten Studie wurde neben der Sicherheit und Verträglichkeit auch die immunologische Wirksamkeit des therapeutischen Impfstoffs geprüft. An 28 Patienten konnte gezeigt werden, dass IMA901 nicht nur sicher und gut verträglich war, sondern überdies in über 70 Prozent der behandelten Patienten spezifische Immunantworten hervorrief, die sich gegen die in IMA901 eingeschlossenen tumor-assoziierten Antigene richteten. Die Ausbildung von Immunantworten gegen mehrere Antigene korrelierte zudem signifikant mit einer Stabilisierung der Erkrankung und einem Rückgang der vor Beginn der Behandlung festgestellten Tumorlast (p<0,05).
Dazu Dr. Jürgen Frisch, Chief Medical Officer von immatics: "Die erzielten Ergebnisse haben die Erwartungen von immatics bei weitem übertroffen und veranlassen uns, alsbald mit der Aufnahme einer Phase 2-Prüfung den Grundstein für den Nachweis der klinischen Wirksamkeit zu legen".
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