London. Das biopharmazeutische Unternehmen
Antisoma plc,
das sich auf die Entwicklung neuartiger Arzneistoffe für die Krebstherapie spezialisiert
hat, kündigt die Bekanntgabe viel versprechender neuer Daten aus fünf Onkologieprogrammen
des Unternehmens anlässlich des Meetings der American Association of Cancer Research in
Orlando in den USA an.
Der ATTACK-Ansatz richtet sich gegen eine Vielzahl von Tumoren
Die erste Präsentation von Daten aus dem ATTACK-Programm (Anti-tumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines, Tumortherapie mit zielgerichteten Antikörpern und Zytokinen) wird eine starke Antitumor-Wirkung bei einer ganzen Reihe von Tumormodellen nachweisen.
Der ATTACK-Wirkstoff BC1-IL12 bremste das Wachstum von menschlichen Hautkrebs-, Prostata- und Colonkarzinom-Heterotransplantaten in Mäusen signifikant. In einem Modell für metastasierenden (streuenden)
Lungenkrebs war der Tumorbefall der Lungenoberflächen mit dem Arzneistoff im Vergleich zur Kontrolle um 99% geringer.
BC1-IL12 ist eine Kombination des gegen Tumorzellen gerichteten Antikörpers BC1 mit dem Zytokin IL12.
klinische Studien haben verdeutlicht, dass IL12 bei alleiniger Verabreichung starke tumorhemmende Wirkungen zeigt, die jedoch von Nebenwirkungen überschattet werden. Durch die Verbindung des Zytokins mit dem
Antikörper
BC1 sollen diese unerwünschten Begleiterscheinungen verhindert werden, indem IL12
spezifisch zu den Tumorzellen transportiert wird. Der Arzneistoff wird gemeinschaftlich
von Antisoma und dem EMD Lexigen Forschungszentrum entwickelt, dessen Wissenschaftler die
Ergebnisse vorstellen werden.
Positive Daten aus Tierversuchen für den zweiten Arzneistoff für zielgerichtete
Apoptose
Die Wissenschaftler aus den Labors von Antisoma werden morgen berichten, dass der Arzneistoff
huHMFG1-huDNaseI, der zielgerichtet Apoptose auslöst, das Tumorwachstum in Mäusen verlangsamt.
In einem Heterotransplantatmodell eines menschlichen Blasenkarzinoms wurde das Tumorwachstum
durch den Arzneistoff um fast das Dreifache gebremst. Bei HuHMFG1-huDNaseI handelt es sich
um ein Fusionsprotein, bestehend aus zwei Komponenten: einem gegen Tumorzellen gerichteten
Antikörper, der dafür sorgt, dass der Arzneistoff speziell von Tumorzellen internalisiert
wird, sowie einem Enzym, das die DNA dieser
Zellen aufspaltet. Durch die so verursachten
Schäden wird in diesen Zellen gezielt Apoptose ausgelöst (der programmierte Zelltod).
Vor
Kurzem wurden bereits für einen ähnlichen Arzneistoff von Antisoma mit der Bezeichnung
AS1406 (huHMFG1-RNase), der Tumorzellen mithilfe des Enzyms RNase abtötet, positive Ergebnisse
berichtet. Die neuen Ergebnisse mit DNase unterstreichen das Potenzial der
zielgerichteten Apoptose im Hinblick auf die Herstellung mehrerer Arzneistoffe für die
klinische Entwicklung auf der Grundlage unterschiedlicher Kombinationen von Antikörpern
und Enzymen.
Telomerase-Inhibitoren zeigen spezifische antineoplastische Wirkung
Prof. Stephen Neidle von der Londoner School of Pharmacy präsentierte gestern die neuesten
Ergebnisse aus dem Programm der Telomerase-Inhibitoren, die in seinem Labor entwickelt
wurden und für die Antisoma im Jahr 2003 eine Lizenz von Cancer Research UK erhielt. Er
berichtete von Studien, die verdeutlichten, dass der aktuell führende Kandidat das Wachstum
von menschlichen Prostatakarzinomzellen hemmt, ohne gesunde Zellen zu schädigen. Er wies
darüber hinaus nach, dass die in seinem Labor entwickelten Wirkstoffe über einen Aktionsmechanismus
verfügen, der sich deutlich von anderen Krebstherapie-Ansätzen unterscheidet und auf der
Hemmung der Telomerase-Funktion basiert.
Weitere Präsentationen
Die beiden anderen Programme von Antisoma, die bei der AACR vorgestellt werden, sind AS1404 (DMXAA) und 90Y-huHMFG1.
Glyn Edwards, CEO von Antisoma, sagte: "Unsere fünf Präsentationen bei der AACR führen
den Fortschritt vor Augen, den wir bei der Vorbereitung weiterer Arzneistoffe für die klinische
Entwicklung erzielen konnten, und verdeutlichen den Wert viel versprechender Ansätze zur
Tumortherapie in unserem präklinischen Portfolio."