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Roche erhält US-Zulassung für Erivedge zur Behandlung von Hautkrebs

31.01.2012 - USA

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(dpa-AFX) Der Pharmakonzern Roche hat über seine Tochtergesellschaft Genentech für das Medikament Erivedge (vismodegib) eine Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Diese bezieht sich auf die Behandlung einer speziellen Hautkrebsart, des Basalzellkarzinoms (BCC), wie Roche am Montag mitteilt.

Im vergangenen November hatte die FDA dem Medikament ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (priority review) zugestanden. Die Zulassung gilt für die Behandlung von erwachsenen Patienten, die an einem Basalzellkarzinom erkrankt sind und für die ein chirurgischer Eingriff keine Alternative ist. Das Medikament wird einmal täglich in Kapselform eingenommen.

https://www.bionity.com/de/news/136272/roche-erhaelt-us-zulassung-fuer-erivedge-zur-behandlung-von-hautkrebs.html
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