Meine Merkliste
my.bionity.com  
Login  

CureVac, CRISPR Therapeutics und Casebia Therapeutics kooperieren

mRNA für CRISPR-basierte Programme

14.11.2017

CRISPR Therapeutics, welches sich auf die Entwicklung von transformativen Gen-basierten Medikamenten für schwerwiegende Erkrankungen spezialisiert hat, das von CRISPR Therapeutics und der Bayer AG gegründete Joint Venture Casebia Therapeutics, welches CRISPR-basierte Therapeutika in ausgewählten Krankheitsgebieten entwickelt, und das biopharmazeutische Unternehmen CureVac AG, Pionier im Bereich mRNA-basierter Therapeutika, geben ihre Zusammenarbeit im Bereich von CRISPR-basierten Therapien bekannt.

Im Rahmen der Kooperation wird CureVac neuartige Cas9-mRNA-Konstrukte mit verbesserten Eigenschaften für Genom-Editierungs-Anwendungen entwickeln, wie etwa einer erhöhten Wirksamkeit, verminderten Expressionsdauer und geringerer Immunogenität. Für diese mRNA-Konstrukte erhalten CRISPR Therapeutics und Casebia von CureVac eine exklusive Lizenz zur Nutzung in drei ihrer In-vivo-Programme für die Behandlung von Lebererkrankungen. CureVac bietet zudem die mRNA-Herstellung für die Entwicklung und Kommerzialisierung der drei Programme. Im Gegenzug erhält CureVac eine Vorabzahlung, eine Vergütung für Forschungsaktivitäten sowie an der Entwicklung der Programme orientierte Meilensteinzahlungen. Hinzu kommen Lizenzgebühren für kommerzialisierte Produkte, die sich aus der Zusammenarbeit ergeben.

"Diese Zusammenarbeit mit CRISPR Therapeutics demonstriert die Breite unserer RNArt®-Technologie und ihr Potenzial im Bereich der Genom-Editierung", erklärt Dan Menichella, CBO der CureVac AG und CEO der CureVac Inc. "Mit dieser Zusammenarbeit haben wir die Möglichkeit, CRISPRs innovative Genom-Editierungs-Technologie mit CureVacs langjähriger mRNA-Expertise zu verbinden, und damit den Patienten völlig neuartige Therapien zur Verfügung stellen zu können."

Samarth Kulkarni, Ph.D., President und CBO von CRISPR Therapeutics, kommentiert: "Die Ermöglichung von CRISPR-basierten In-vivo-Therapien hat strategische Priorität für CRISPR. Gemeinsam mit Casebia investieren wir deshalb bewusst und fortlaufend in den Zugang zu Technologien mit höchster Qualität für die in vivo Anwendung unserer Technologie. CureVac ihrerseits ist weltweit führend in der mRNA-Entwicklung und Herstellung. Entsprechend freuen wir uns über die Möglichkeit, mit ihnen zusammenzuarbeiten."

Fakten, Hintergründe, Dossiers
Mehr über CureVac
  • News

    CureVac schließt exklusive Forschungskooperation mit der Yale-Universität

    Das biopharmazeutische Unternehmen CureVac AG gab den Abschluss einer Forschungskooperation mit der Yale-Universität bekannt. Gegenstand dieser Vereinbarung ist die Identifikation und Erforschung mRNA-basierter Arzneimittelkandidaten zur Behandlung von Lungenerkrankungen. Die exklusive Fors ... mehr

    Zwei neue Aufsichtsratsmitglieder bei CureVac

    Die CureVac AG hat mitgeteilt, dass Timothy Wright M. D. und Craig Tooman auf der ordentlichen Hauptversammlung zu Mitgliedern des Aufsichtsrats der Gesellschaft gewählt wurden. Die neuen Mitglieder werden CureVacs Mission, das Botenmolekül Messenger-RNA (mRNA) medizinisch nutzbar zu machen ... mehr

    CEPI vergibt Vertrag über 34 Millionen US-Dollar an CureVac

    Die Koalition für Innovationen zur Vorsorge vor Epidemien (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, CEPI) und die CureVac AG haben den Abschluss eines Partnerschaftsvertrags im Wert von bis zu 34 Millionen US-Dollar zur weiteren Entwicklung von CureVacs The RNA Printer™ Prototyp bek ... mehr

  • Firmen

    CureVac AG

    Die im Jahr 2000 in Tübingen gegründete CureVac AG erforscht, entwickelt und produziert medizinische Wirkstoffe auf Basis des Botenmoleküls Messenger-RNA (mRNA). Das in diesem Bereich führende Unternehmen verfügt über mehr als 18 Jahre Erfahrung im Umgang mit dem vielseitigen Molekül und se ... mehr

Mehr über CRISPR Therapeutics
  • Firmen

    CRISPR Therapeutics

    CRISPR Therapeutics ist ein führendes Gen-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von transformativen Arzneimitteln unter Verwendung seiner proprietären CRISPR/Cas9 Gen-Editing-Plattform konzentriert. CRISPR/Cas9 ist eine revolutionäre Technologie, die eine präzise, gezielte Verän ... mehr

Ihr Bowser ist nicht aktuell. Microsoft Internet Explorer 6.0 unterstützt einige Funktionen auf Chemie.DE nicht.