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CRISPR Therapeutics ist ein führendes Gen-Editing-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von transformativen Arzneimitteln unter Verwendung seiner proprietären CRISPR/Cas9 Gen-Editing-Plattform konzentriert. CRISPR/Cas9 ist eine revolutionäre Technologie, die eine präzise, gezielte Veränderung der genomischen DNA ermöglicht. Unser multidisziplinäres Team von Weltklasse-Forschern und Medikamentenentwicklern arbeitet daran, diese Technologie in bahnbrechende Humantherapeutika bei einer Reihe von schweren Krankheiten umzusetzen. Unsere führenden Programme in den Bereichen Beta-Thalassämie und Sichelzellkrankheit sind zu IND/CTA-fähigen Studien mit einem bis Ende 2017 geplanten CTA-Zulassungsantrag avanciert, und wir entwickeln weitere Programme in ex vivo und in vivo. Neben unseren eigenen Programmen erweitern unsere strategischen Kooperationen mit der Bayer AG und Vertex Pharmaceuticals unser Portfolio und ermöglichen uns einzigartige Fähigkeiten. Durch unsere privaten Finanzierungen, Partnerschaften und den Börsengang haben wir mehr als 400 Millionen Dollar zur Finanzierung und Beschleunigung unseres Portfolios gesammelt. Wir haben das grundlegende CRISPR/Cas9-Patent von unserem wissenschaftlichen Gründer, Dr. Emmanuelle Charpentier, der die Anwendung von CRISPR/Cas9 für die Genbearbeitung miterfunden hat, lizenziert. Unser Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Zug, Schweiz, mit F&E-Aktivitäten in Cambridge, Massachusetts, USA und einigen Geschäftsaktivitäten in London, Großbritannien.

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