ESBATech gibt den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Phase-I-Studie zu Antikörper-Fragment in der Augenheilkunde bekannt

09.09.2008 - Schweiz
ESBATech AG gab bekannt, dass die Firma ihre klinische Studie der Phase I zu ihrem am weitesten entwickelten Medikamentenkandidaten, ESBA105, bei Indikationen in der Augenheilkunde erfolgreich abgeschlossen hat. Im April 2008 leitetet ESBATech eine Phase-I-Studie zur Prüfung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von ESBA105 bei topischer Anwendung mittels Augentropfen bei gesunden Freiwilligen ein. Diese Studie wurde als eine Dosiseskalationsstudie mit Einfach- und Mehrfachdosen in der Schweiz durchgeführt. Bei ESBA105 handelt es sich um ein gegen TNF-alpha gerichtetes Einzelketten-Antikörperfragment, das zunächst für den Einsatz in der Augenheilkunde entwickelt wird. Mehrere zusätzliche klinische Studien sind in der Vorbereitung. Manfred Zierhut, Professor an der Augenklinik der Universität Tübingen in Deutschland, wird die präklinischen Daten zur Pharmakokinetik von ESBA105 am 12. September 2008 auf dem 7. Internationalen Symposium über Uveitis in Konstanz (Deutschland) vorstellen. Dr. Dominik Escher, Chief Executive Officer von ESBATech AG, kommentierte: "Der Abschluss dieser Phase-I-Studie zu ESBA105 bei Indikationen in der Augenheilkunde markiert einen wichtigen klinischen Meilenstein für das Unternehmen. In jüngster Zeit sicherte sich ESBATech zusätzliche 23 Mio. CHF (22 Mio. USD) durch Aufstockung der Serie-B-Finanzierung. Mit diesen Mitteln werden weitere klinische Studien zu ESBA105 bei Indikationen in der Augenheilkunde finanziert und breit gefächerte Lizenzvergaben für ESBA105 und weitere Antikörperfragmente in der Augenheilkunde, Rheumatologie und bei Lungenerkrankungen arrangiert werden. Wir freuen uns darauf, die Ergebnisse dieser Phase-I-Studie und künftiger klinischer Studien bekannt geben zu können."

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