Sandoz erhält Zulassung in USA für MS-Mittel Glatopa
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(dpa-AFX) Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Sandoz-Medikament Glatopa die Zulassung erteilt. Das Mittel der Novartis-Tochter ist das erste generische Wettbewerbsprodukt für die MS-Therapie Copaxone, wie Sandoz am Donnerstag mitteilt. Die Zulassung unterstreiche die Marktführerschaft von Sandoz bei komplexen Generika. Glatopa wurde in Zusammenarbeit mit Momenta entwickelt und wird in den USA hergestellt. Das Mittel ist für Patienten indiziert, die an wieder auftretender Multipler Sklerose (RMS) leiden.