TauRx Therapeutics erreicht Ziel bei der Registrierung für Phase-III-Studie für LMTX
TauRx Therapeutics Ltd gab bekannt, dass es sein Registrierungsziel von 833 Studienteilnehmern für eine seiner zwei laufenden Phase-III-Studien für LMTX(TM), einem Tau-Ansammlungs-Inhibitor zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, erreicht hat. Für diese placebokontrollierte klinische Studie (Protokoll TRx-237-015) wurden Studienteilnehmer in Nordamerika, Europa, Russland, Australien und Südostasien angeworben. Das Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von LMTX(TM) in der Verlangsamung von Alzheimer bei Personen zu testen, die mit einer milden bis moderaten Erkrankung diagnostiziert wurden. Mit der Studie wird auch das Sicherheits- und das pharmakokinetische Profil von LMTX(TM) sowie an einem Teil der Studienteilnehmer der Effekt auf Bildgebungsendpunkte getestet. Für die andere klinische Phase-III-Studie von TauRx (Protokoll TRx-237-005) mit einem Registrierungsziel von 700 Studienteilnehmern, die mit milder Alzheimer-Erkrankung diagnostiziert wurden, wurden bereits 80% der nötigen Teilnehmer angeworben. Es wird erwartet, dass die Registrierung in den nächsten 2 bis 3 Monaten abgeschlossen sein wird.
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