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Bayer und Onyx stellen Antrag für FDA-Zulassung von Nexavar bei Leberkrebs
28.06.2007
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(dpa-AFX) Bayerund sein US-Partner Onyx Pharmaceuticals haben bei der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Krebsmedikaments Nexavar zur Behandlung von Leberkrebs beantragt. Dies teilten beide Unternehmen gemeinsam am Mittwoch mit. Nexavar ist einer der neuen Hoffnungsträger des Bayer-Pharmageschäfts.