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Biogen: FDA lässt Mulitple-Sklerose-Medikament Tysabri wieder zu

07.06.2006

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Effizientere Aufreinigung von Biomolekülen durch Mehrsäulenchromatographie
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Tangentialflussfiltration im kommerziellen Maßstab für die automatisierte Bioprozessierung
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Maximale Bindekapazität in der Ionenaustausch-Chromatographie
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(dpa-AFX) Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat wie erwartet das Multiple-Sklerose-Medikament Tysabri von Biogen Idec und Elan wieder zugelassen. Dies teilte Biogen mit. Die Wiederaufnahme des Tysabri-Verkaufs in den USA werde im Juli erwartet. Biogen hatte mit der Wiederzulassung bis Mitte des Jahres gerechnet. Biogen und Idec hatten im Februar 2005 den Vertrieb von Tysabri gestoppt, nachdem zwei mit dem Mittel behandelt Patienten an einer seltenen Erkrankung des zentralen Nervensystems gestorben waren.

https://www.bionity.com/de/news/55346/biogen-fda-laesst-mulitple-sklerose-medikament-tysabri-wieder-zu.html
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