Schering: Neue Phase-II-Studie mit PTK/ZK bei Lungenkrebs

03.03.2005

Die Rekrutierung von Patienten für eine Phase-II-Studie zur Behandlung von Lungenkrebs mit dem experimentellen Angiogenesehemmer PTK787/ZK 222584 (PTK/ZK) hat begonnen. Dies gab die Schering AG bekannt. Die Studie soll die Wirksamkeit von PTK/ZK als Zweitlinien-Monotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC) im Stadium IIIB/IV untersuchen. Die Studie, abgekürzt GOAL (Growth Arrest with Oral Anti-Angiogenesis in Lung Cancer), wird in Deutschland und Frankreich an fünf verschiedenen Studienzentren durchgeführt. Eingeschlossen werden Patienten mit NSCLC im Stadium IIIB/IV, die bereits einen Rückfall erlitten haben oder auf die Erstlinientherapie nicht ansprechen.

"Aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse lassen erwarten, dass die Hemmung der Angiogenese für das nicht-kleinzellige Bronchialkarzinom ein neuer Behandlungsansatz sein könnte", erklärte Marc Rubin, MD, Vorstandsmitglied bei Schering, verantwortlich für Entwicklung und Onkologie. "Schering hat sich zum Ziel gesetzt, das volle Potenzial von PTK/ZK auch jenseits der zur Zeit verfolgten Indikation Darmkrebs zu erforschen und diejenigen Patienten zu identifizieren, die mit hoher Wahrscheinlichkeit von einer Anti-Angiogenesebehandlung mit PTK/ZK profitieren können."

PTK/ZK ist ein neuartiger, oral wirksamer Angiogenesehemmer, der gezielt an der Bildung von Blut- und potenziell auch von Lymphgefäßen des Tumors ansetzt. Auf diese Weise sollen Wachstum und Ausbreitung des Tumors verlangsamt werden. PTK/ZK besitzt das Potential einer sehr wirksamen Angiogenesehemmung, da es alle bekannten Rezeptoren des Gefäßwachstumsfaktors VEGF (VEGF = Vascular Endothelial Growth Factor) blockiert. Die Substanz wird derzeit von Schering und Novartis gemeinsam in zwei Phase-III-Studien zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs untersucht.

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