Novartis erhält EU-Zulassung für Afinitor bei fortgeschrittenem Brustkrebs
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(dpa-AFX) Der Schweizer Pharma-Konzern Novartis hat von der EU-Kommission die Zulassung für Afinitor zur Therapie der am meisten verbreiteten Form von Brustkrebs erhalten. Die Registrierung für das Krebsmedikament sei in Kombination mit dem Aromatasehemmer Exemestane zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs der HR+, HER2- erteilt worden, deren Krebserkrankung nach einer Behandlung mit einem Aromatasehemmer weiter fortgeschritten sei, teilt der Pharma-Konzern am Montag mit.
Mit Afinitor (Everolimus) habe der erste, deutliche Fortschritt in der Behandlung von fortgeschrittenem HR+ Brustkrebs in der EU erzielt werden können, so die Mitteilung weiter. Die Zulassung basiere auf klinischen Phase-III-Tests mit mehr als 700 Patientinnen. Der vorberatende Ausschuss der EU-Kommission (CHMP) hatte Afinitor am 21. Juni 2012 zur Zulassung empfohlen.