Kuros erwirbt Rechte an Produktkandidaten für Unfall- und Wirbelsäulenindikationen von Baxter zurück

Hiervon betroffen sind die folgenden Produktkandidaten:

• KUR-111 hat seinen primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht und damit in einer 183 Patienten umfassenden Phase-II-Studie zur Behandlung von Tibiakopffrakturen nachgewiesen, dass KUR-111 autogenen Transplantaten nicht unterlegen ist
• Für KUR-113 läuft derzeit eine Phase-II-Studie zur Evaluierung von Wirksamkeit und Sicherheit von KUR-113 als Ergänzung zur Standardtherapie im Vergleich zur  Standardtherapie allein
• Für KUR-115 werden derzeit klinische Studien für Wirbelsäulenversteifungen  in Patienten vorbereitet

Baxter und Kuros arbeiten weiterhin gemeinsam an der Entwicklung von KUR-211, einem Produktkandidaten zur Therapie chronischer Wunden. Dieses Mittel wird derzeit im Rahmen einer umfassenden gesamteuropäischen Phase-II-Studie an Patienten mit diabetesbedingten Fussgeschwüren erprobt.

Kuros und Baxter International Inc. waren ihre ursprüngliche Kooperations- und Lizenzierungsvereinbarung 2005 eingegangen.