Boehringer Ingelheim erhält Zulassung für Thrombose-Mittel Pradaxa
(dpa-AFX) Boehringer Ingelheim hat in den USA die Zulassung für das Thrombose-Mittel Pradaxa zur Vorbeugung von Schlaganfällen bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen erhalten. Dies teilte die US-Gesundheitsbehörde FDA in der Nacht zum Mittwoch mit. Boehringer liegt in den USA nun vor den Wettbewerbern Bayer, Pfizer und Bristol-Myers Squibb (BMS). Pradaxa ist der größte Hoffnungsträger von Boehringer Ingelheim mit Sitz in Ingelheim bei Mainz. Analysten trauen der Tablette Milliardenumsätze zu.
Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer hat jüngst das Gesamtvolumen für Gerinnungshemmer auf 12 bis 15 Milliarden Dollar beziffert. Für Bayer ist das Thrombose-Mittel Xarelto - ein Konkurrenzprodukt zu Pradaxa - einer der größten Hoffnungsträger im Pharmageschäft. Die Leverkusener entwickeln Xarelto zusammen mit dem US-Konzern Johnson & Johnson.
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