Cellbricks Therapeutics beschafft 10 Millionen Euro neues Kapital, um lebende Gewebeimplantate in die Klinik zu bringen

Das will Cellbricks Therapeutics ändern. Das Unternehmen hat eine neue Finanzierung bekannt gegeben, die die nächste Stufe der translationalen Entwicklung seiner biofabrizierten Implantate aus menschlichem Gewebe ermöglichen wird, indem lebende, vaskularisierte Gewebekonstrukte einer strengen präklinischen Validierung unterzogen und dem klinischen Einsatz näher gebracht werden.

Die Finanzierung umfasst eine Seed-Runde in Höhe von 7 Millionen Euro und weitere nicht verwässernde Mittel in Höhe von mehr als 3 Millionen Euro, über die derzeit verhandelt wird. Vor allem aber gibt sie Cellbricks Therapeutics die Möglichkeit, die harte Arbeit zu leisten, die der Fortschritt in diesem Bereich seit Jahren erfordert: das führende Programm für Fettgewebeimplantate voranzutreiben, bis zu drei präklinische Tierstudien durchzuführen und die erforderlichen Nachweise zu erbringen, um klinische Studien am Menschen durchzuführen.

Der unmittelbare Fokus von Cellbricks Therapeutics liegt auf dem großen ungedeckten Bedarf in der Wiederherstellungschirurgie, Wundheilung und Traumabehandlung. Das führende Programm für Fettgewebeimplantate zielt darauf ab, komplexe Weichteildefekte zu behandeln und biologische Alternativen zu synthetischen Implantaten zu ermöglichen, auch bei der Brustrekonstruktion. Für Patienten und Ärzte gleichermaßen ist der Bedarf klar: bessere Reparatur, bessere Integration und bessere funktionelle Ergebnisse.

Die langfristige Vision ist noch größer: 3D-biologisch gedruckte lebensfähige menschliche Organe. Doch der Weg in diese Zukunft ist kein einmaliger Durchbruch. Es ist ein schrittweiser Prozess, bei dem die Herausforderungen der Biologie, der Technik und der Umsetzung Gewebe für Gewebe gelöst werden. Lebende Implantate, die überleben, vaskularisiert werden, sich integrieren und im Körper funktionieren, sind die wesentlichen Trittbretter.

Aus diesem Grund ist die neue Finanzierung so wichtig. Sie ermöglicht es Cellbricks Therapeutics, über das Versprechen hinauszugehen und den Beweis anzutreten, dass künstlich hergestelltes menschliches Gewebe in klinisch relevanten Modellen funktionieren kann, und einen glaubwürdigen Weg von fortschrittlichen Gewebeimplantaten in der Gegenwart zum Organersatz in der Zukunft aufzuzeigen.

Die Finanzierungsrunde wurde von Silicon Roundabout Ventures angeführt, mit Beteiligung der deutschen Bundesagentur für bahnbrechende Innovationen (SPRIND) sowie der bestehenden Investoren ACT Venture Partners und einer Gruppe von Langzeitinvestoren, die Cellbricks' Mission unterstützen.

"Das Ziel ist klar: die Wiederherstellung von funktionellem menschlichem Gewebe und letztendlich die Ermöglichung von Organersatz. Diese Zukunft wird mit einem disziplinierten Meilenstein nach dem anderen aufgebaut. Diese Finanzierung ermöglicht es uns, die nächste Stufe der Validierung zu erreichen und lebende Gewebeimplantate voranzutreiben, die den dringenden Bedürfnissen der Patienten jetzt gerecht werden und gleichzeitig den Grundstein für das legen, was als Nächstes kommt", erklärt Alexander Leutner, Co-CEO und Mitgründer von Cellbricks Therapeutics.

"In der regenerativen Medizin wird schon seit langem darüber gesprochen, was eines Tages möglich sein könnte. Im nächsten Kapitel geht es darum, zu zeigen, was in relevanten Modellen tatsächlich funktionieren kann, mit lebenden Geweben, die darauf ausgelegt sind, sich zu integrieren, Funktionen wiederherzustellen und mit echter Glaubwürdigkeit in die Klinik zu gelangen", so Dr. Simon MacKenzie, Co-CEO, Cellbricks Therapeutics.

Cellbricks Therapeutics hat eine firmeneigene Biofabrikationsplattform entwickelt, mit der vaskularisierte menschliche Gewebeimplantate hergestellt werden können. Während es die translationale Entwicklung vorantreibt, baut das Unternehmen weiterhin auf die führenden Innovations-Ökosysteme von Berlin und Boston.
Dieses Kapital beschleunigt die Umsetzung dort, wo es darauf ankommt: schnellere präklinische Validierung, aussagekräftigere translationale Daten und ein glaubwürdigerer Weg zu einem felddefinierenden Ziel, das viel zu lange unerreichbar blieb.