Novartis beantragt bei der FDA Zulassung für Medikament gegen Hepatitis B

04.01.2006

(dpa-AFX) Novartis hat gemeinsam mit dem Entwicklungspartner Idenix Pharmaceuticals bei der US-Gesundheitsbehörde "food and Drug Administration (FDA)" die Zulassung für ein neues Medikament beantragt. Dabei handele es sich um Telbivudine, ein Mittel zur Behandlung der chronischen Hepatitis B, teilte der Konzern am Dienstag mit. Im Lauf des ersten Quartals seien weitere Anträge auf Zulassung in Europa und in Asien geplant.

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