Nouvel antibiotique antiviral : la daunorubicine stoppe les bactériophages en provoquant une mort cellulaire prématurée
Des chercheurs décryptent comment l'agent anticancéreux interrompt le cycle d'infection virale au stade précoce
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Les bactéries produisent également des molécules à effet antiviral. Des chercheurs de l'université Heinrich Heine de Düsseldorf (HHU) et du centre de recherche de Jülich (FZJ) ont étudié, en collaboration avec des collègues de Marburg et de Zurich, la molécule à effet antiviral daunorubicine et ont décrypté son mode d'action contre les virus. Ils décrivent ce mécanisme, qui s'attaque surtout à un certain groupe de virus, les bactériophages, dans la revue spécialisée Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
La bactérie du sol Streptomyces est un producteur connu de petites molécules bioactives qui peuvent avoir des propriétés antibactériennes, anti-cancérigènes, mais aussi antivirales.
Copyright: HHU / Julia Frunzke/Verena Resch
Lorsque l'on se promène en été dans la forêt, on est agréablement frappé par l'odeur fraîche du sol forestier. Cette odeur ne provient toutefois pas de la forêt elle-même, mais d'un mélange de petites molécules volatiles produites entre autres par des bactéries du sol - les streptomycètes. Et ces molécules sont également pertinentes à d'autres égards : En effet, plus de deux tiers des substances actives d'origine naturelle utilisées en médecine sont produites par des streptomycètes .
Les bactéries utilisent ces molécules pour se protéger contre d'autres micro-organismes. Et il a été démontré que ces substances sont souvent efficaces chez l'homme. En plus des antibiotiques connus contre les infections bactériennes, les bactéries du sol produisent également des molécules qui protègent contre les virus - appelés bactériophages.
Une molécule connue qui présente une telle activité antivirale est la "daunorubicine". Cette molécule qui inhibe la croissance cellulaire est particulièrement utilisée dans le traitement du cancer. Dans une étude menée par la HHU et le FZJ sous la direction du professeur Julia Frunzke (Institut des interactions microbiennes), les chercheurs ont montré que la daunorubicine empêchait efficacement la reproduction réussie de divers bactériophages : Pendant l'infection d'une bactérie par un bactériophage, un processus de destruction mutuelle est déclenché. L'Institut Max-Planck de microbiologie terrestre de Marburg et l'EPF de Zurich ont participé à cette étude financée dans le cadre du programme prioritaire SPP 2330 de la DFG. Des partenaires de collaboration du domaine de recherche spécial SFB1535 "MibiNet", coordonné par la HHU, ont également participé à l'étude.
Frunzke, auteur correspondant de l'étude parue dans les PNAS : "Nous avons pu montrer que la daunorubicine arrête ou retarde le cycle infectieux à un stade précoce. Ainsi, les protéines virales toxiques, qui sont normalement nécessaires en quantités strictement régulées pour une infection réussie, sont produites en plus grande quantité. Elles tuent prématurément la cellule bactérienne et empêchent ainsi également la réplication du virus".
Dr Larissa Ernst, première auteure et post-doctorante dans le groupe de travail de Frunzke : "En revanche, si d'autres 'mécanismes de défense' bactériens sont présents, la présence de daunorubicine augmente leur efficacité et permet à la cellule de survivre sans que les virus puissent se reproduire dans la cellule".
Le professeur Frunzke s'exprime sur les autres perspectives offertes par ces résultats : "Ces dernières années ont fondamentalement modifié notre compréhension des systèmes immunitaires bactériens. Grâce à nos recherches, nous contribuons à mieux comprendre comment ces différents systèmes de défense interagissent. Ces connaissances sont particulièrement importantes pour le développement de thérapies phagiques efficaces. En ces temps de résistance croissante aux antibiotiques, les phages offrent une alternative prometteuse pour le traitement des infections dues à des agents pathogènes multirésistants. Comme de telles thérapies sont souvent combinées avec des antibiotiques, il est crucial de comprendre en détail les mécanismes de défense bactériens et de les rendre utilisables à des fins thérapeutiques".
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Allemand peut être trouvé ici.
Publication originale
Larissa Ernst, Cornelia Gätgens, Bente Rackow, Nadiia Pozhydaieva, Elyès Gaaloul, Aileen Krüger, Johannes Seiffarth, Michelle Bund, Vivien Joisten-Rosenthal, Dietrich Kohlheyer, Björn Usadel, Alexander Harms, Katharina Höfer, Julia Frunzke; "DNA-intercalating antiphage molecules trigger abortive infection through mutual destruction and synergize with bacterial immunity"; Proceedings of the National Academy of Sciences, Volume 123, 2026-6-3
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