Lonza renforce ses capacités de production de HPAPI à Visp
Renforcer encore sa position dans la fabrication de connecteurs pour charges utiles
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Lonza a annoncé son intention de renforcer son centre d’excellence dédié aux liants médicamenteux et d’étendre sa capacité de production de liants pour charges actives sur son site de Visp. Cette extension permettra de mettre en place de nouvelles capacités à l’échelle commerciale pour la fabrication de principes actifs pharmaceutiques hautement complexes et très puissants (HPAPI) ainsi que de liants de charge pour conjugués anticorps-médicaments (ADC), renforçant ainsi la position de Lonza en tant que partenaire de référence et entièrement intégré dans le domaine des ADC, en tant qu’organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO).
Les ADC constituent l’un des segments du marché pharmaceutique connaissant la croissance la plus rapide, avec une demande croissante de liaisons de charge utiles complexes nécessitant une synthèse sur mesure et des technologies de purification avancées. Ces molécules présentent une complexité structurelle croissante, ce qui rend indispensables des capacités de fabrication spécialisées et hautement performantes.
Cet investissement permettra d’ajouter de nouvelles capacités de fabrication au sein d’un site existant conforme aux BPF, offrant ainsi des capacités supplémentaires de production et de purification de liaisons de charge utile, ainsi que des laboratoires dédiés à l’analyse et au développement de procédés. Le site est conçu pour une utilisation polyvalente et une évolutivité horizontale, permettant une production flexible d’une large gamme de molécules de liaisons de charge utile, avec la possibilité d’ajouter des modules supplémentaires à mesure que la demande des clients augmente.
Cette nouvelle capacité est étroitement liée à l’écosystème ADC intégré plus large de Lonza à Viège, qui comprend des capacités de fabrication d’anticorps monoclonaux, de conjugaison et de fabrication de produits pharmaceutiques (DP) à Viège et à Stein (Suisse), et est complétée par des capacités supplémentaires de contrôle qualité (CQ) capables de traiter des molécules de charge utile-lien hautement puissantes. Le site devrait être opérationnel en 2028 ; il soutiendra à la fois les programmes cliniques et commerciaux et permettra aux clients d’accélérer la mise sur le marché de thérapies ADC innovantes.
Christian Seufert, responsable de la synthèse avancée chez Lonza, a déclaré : « La croissance rapide du marché des ADC entraîne une demande croissante de liaisons de charge hautement complexes qui nécessitent des capacités de fabrication de pointe. Lonza reste déterminée à investir et à développer davantage son offre intégrée en matière d’ADC. Cet investissement reflète cet engagement en renforçant notre capacité à soutenir cette nouvelle génération de thérapies et en permettant à nos clients de passer efficacement du développement à l’approvisionnement commercial, contribuant ainsi à mettre à la disposition des patients des traitements ciblés susceptibles de changer le cours de leur vie. »
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