Éteindre le feu dans le cerveau

Nouveau traitement potentiel contre une grave maladie auto-immune

07.03.2023 - Allemagne

Dans l'encéphalite auto-immune, une inflammation rare mais grave et parfois mortelle du système nerveux central, les défenses de l'organisme sont dirigées contre le système nerveux central. Cette maladie a été identifiée pour la première fois en 2007, et le type le plus courant est l'encéphalite à récepteurs anti-NMDA. Dans cette maladie auto-immune, une protéine qui joue un rôle important dans la transmission des signaux dans le cerveau est perturbée : le récepteur du glutamate de type NMDA, ou récepteur NMDA en abrégé. Des chercheurs de Braunschweig, Iéna, Leipzig et Berlin ont mis au point un nouveau traitement potentiel pour cette maladie.

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Les patients décrivent les symptômes de la maladie comme un "feu dans le cerveau" qu'ils ne peuvent pas contrôler (image symbolique).

Dans l'encéphalite à récepteurs NMDA, les anticorps interfèrent avec la transmission des signaux dans le cerveau. Les récepteurs auxquels se lient les neurotransmetteurs glutamate et glycine sont internalisés par les cellules grâce à la liaison des anticorps. La transmission des signaux aux neurones du système nerveux central s'en trouve réduite. Les personnes touchées présentent une grande variété de symptômes allant de crises d'épilepsie et de psychoses telles que des hallucinations à la perte de conscience et au coma. Les patients décrivent les symptômes de la maladie comme un "feu dans le cerveau" qu'ils ne peuvent pas contrôler. L'unité de recherche interdisciplinaire SYNABS de la DFG, composée de chercheurs de plusieurs sites, se consacre à l'étude de cette maladie.

"Notre objectif est de mieux comprendre les mécanismes de la maladie et de développer de nouvelles approches thérapeutiques spécifiques aux cibles en utilisant la biotechnologie moderne", a déclaré le porte-parole du groupe, le professeur Christian Geis de l'hôpital universitaire d'Iéna. Grâce à son approche de recherche translationnelle, le groupe a pu découvrir un agent thérapeutique potentiel. La molécule se compose d'une partie d'un récepteur NMDA et d'un fragment d'un anticorps humain. Les anticorps pathogènes se lient alors à cette construction de fusion plutôt qu'aux récepteurs NMDA.

Eleonora Loi, doctorante à l'hôpital universitaire de Jena et membre du consortium SYNABS, explique : "Nous avons réussi à prouver l'efficacité de cette molécule dans des études comportementales contrôlées sur des souris. Les animaux atteints d'encéphalite auto-immune expérimentale ont développé une fonction de mémoire similaire à celle des animaux sains lorsqu'ils ont reçu le candidat médicament. Chez les animaux malades non traités, la formation de la mémoire était clairement altérée." En outre, l'équipe du projet d'Iéna a étudié les propriétés physiologiques de la molécule dans les tissus.

Dans le cadre de ce projet, la TU Braunschweig a développé la construction de fusion et l'a analysée sur le plan biochimique. Les partenaires de l'hôpital universitaire d'Iéna et de la faculté de médecine de l'université de Leipzig ont lancé l'unité de recherche DFG et ont analysé des neurones et mené des études in vivo. Les partenaires de la Charité et de la Freie Universität de Berlin ont identifié les anticorps auto-immuns concernés chez les patients.

Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.

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