Serono und Genmab unterzeichnen weltweite Vereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von Humax-TAC
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Serono und Genmab A/S gaben die Unterzeichnung einer Vereinbarung bekannt, derzufolge Genmab Serono die weltweiten Exklusivrechte zur Entwicklung und Kommerzialisierung von Genmabs HuMax-TAC übertragen wird. Bei dem Produkt handelt es sich um einen vollständig humanen monoklonalen Antikörper, der an das TAC-Antigen bindet - auch als CD25 oder Untergruppe des Interleukin-2-Rezeptors-Alpha (IL-2RA) bekannt - und durch aktivierte T-Zellen überexprimiert wird. HuMax-TAC hemmt die unkontrollierte Produktion von T-Zellen und könnte sich daher zur Behandlung von Krankheiten eignen, die durch T-Zellen hervorgerufen werden. Hierzu zählen Autoimmunkrankheiten, entzündliche und hyperproliferative Hauterkrankungen sowie akute Abstossungsreaktionen nach Transplantationen. HuMax-TAC befindet sich derzeit in der vorklinischen Entwicklung.
Im Rahmen der Vereinbarung wird Genmab eine Vorauszahlung in Höhe von USD 2 Millionen sowie weitere mögliche Zahlungen von bis zu USD 38 Millionen erhalten, die an das Erreichen von Entwicklungszielen gebunden sind. Ausserdem wird das Unternehmen im Fall der Kommerzialisierung des Produkts umsatzbezogene Lizenzgebühren erhalten. Serono übernimmt alle zukünftigen Entwicklungskosten für HuMax-TAC.
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Themenwelt Antikörper
Antikörper sind spezialisierte Moleküle unseres Immunsystems, die gezielt Krankheitserreger oder körperfremde Substanzen erkennen und neutralisieren können. Die Antikörperforschung in Biotech und Pharma hat dieses natürliche Abwehrpotenzial erkannt und arbeitet intensiv daran, es therapeutisch nutzbar zu machen. Von monoklonalen Antikörpern, die gegen Krebs oder Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden, bis hin zu Antikörper-Drug-Konjugaten, die Medikamente gezielt zu Krankheitszellen transportieren – die Möglichkeiten sind enorm.

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