Alfred-Hauptmann-Preis für Epilepsieforschung geht an Yvonne Weber
Anzeigen
Die Tübinger Hirnforscherin Yvonne Weber erhält den Alfred-Hauptmann-Preis für ihren Beitrag zum besseren Verständnis der Pathophysiologie von erblich bedingten Epilepsien. Er wird alle zwei Jahre für herausragende Leistungen in der Epilepsieforschung vergeben. Die genetischen Grundlagen der Entwicklung der verschiedenen Epilepsien sind sehr komplex und bisher nur teilweise geklärt. Die Zuordnung eines genetischen Defektes gelang bisher nur bei wenigen selteneren Epilepsie-Syndromen. Der seit 2009 von der UCB Pharma geförderte Preis, ist mit 10.000 Euro dotiert.
Professor Dr. med. Yvonne Weber vom Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH) und der Neurologischen Klinik des Universitätsklinikums Tübingen belegt in ihrer Arbeit, dass eine Mutation im sogenannten PRRT2-Gen Hauptauslöser für eine gutartige Epilepsie der frühen Kindheit ist. Experten bezeichnen dieses Epilepsie-Syndrom als benigne familiäre infantile Anfälle, kurz „BFIS“. Die Anfälle beginnen zwischen dem 3. und 12. Lebensmonat. Die Erkrankung ist durch epileptische Anfälle gekennzeichnet, die mehrere pro Tag, also in Clustern, auftreten. Darüber hinaus entwickeln sich die Kinder normal und zeigen in der Regel keine Anfälle im höheren Lebensalter.
Das PRRT2-Gen scheint eine wichtige Rolle beim Transport und der Freisetzung von Neurotransmittern zu spielen. Die Aufgabe dieser Botenstoffe besteht darin, Informationen zwischen den Neuronen zu übertragen. Das geschieht mittels spezieller Kontaktstellen, den Synapsen, über die Nervenzellen miteinander kommunizieren. Es gibt sowohl Transmitter die eine hemmende als auch eine erregende Reaktion an der benachbarten Zelle auslösen können. Im gesunden Nervenzellen-Netzwerk sind beide Botenstoffe im Gleichgewicht. „Ist die empfindliche Balance der Informationsübertragung gestört, kann das zur Entstehung einer BFIS beitragen“, beschreibt Weber die möglichen Auswirkungen der Mutation des PRRT2-Gens.
Yvonne Weber ist Forschungsgruppenleiterin am Hertie-Institut für klinische Hirnforschung (HIH) und leitende Oberärztin in der Abteilung Neurologie mit Schwerpunkt Epileptologie am Universitätsklinikum Tübingen. Im Fokus ihrer Forschung sind Untersuchungen zum besseren Verständnis der Pathophysiologie genetisch bedingter Epilepsien im Grenzgebiet paroxysmaler Dyskinesien. Unter anderem beschäftigt sie sich dabei mit den Glucose-Transporter Typ 1 Defekten. Außerdem ist sie Teil einer hervorragenden wissenschaftlichen Gruppe und Ko-Autorin von zahlreichen Reviews sowie mehr als 30 Originalarbeiten, dabei siebenmal als Erstautorin.
Weitere News aus dem Ressort Wissenschaft
Meistgelesene News
Weitere News von unseren anderen Portalen
Zuletzt betrachtete Inhalte
Aventis und Andrx müssen im Kartellrechtstreit 80 Mio Dollar zahlen
WILEX erhält von der FDA „Fast Track“-Status für RENCAREX
Richtlinie: Umweltmedizinische Bewertung von Bioaerosol-Immissionen - Richtlinie VDI 4250 Blatt 1 (Entwurf): Bioaerosole und biologische Agenzien - Umweltmedizinische Bewertung von Bioaerosol-Immissionen - Wirkungen mikrobieller Luftverunreinigungen auf den Menschen
Der Life Science Fonds Esslingen investiert in Biotech-Unternehmen
MorphoSys und Vivoryon Therapeutics gehen Vereinbarung in der Immunonkologie ein
Protagen stärkt Technologieposition für neuartige Diagnostika durch eine neue Finanzierungsrunde
Zahl der Stellenangebote für Life Sciences-Spezialisten wächst - Fast alle untersuchten Life Sciences-Positionen waren im 1. Quartal 2020 stärker nachgefragt als im Vorquartal
