FDA warnt vor Nebenwirkungen des Novartis-Medikaments Stalevo
(dpa-AFX) Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat vor möglichen gefährlichen Nebenwirkungen des Parkinson-Medikaments Stalevo des schweizerischen Pharmakonzerns Novartis gewarnt. Nach FDA-Angaben vom Freitag ergab die Analyse verschiedener klinischer Studien Hinweise darauf, dass durch die Einnahme des Mittels das Risiko für einen Herzinfarkt, einen Schlaganfall oder ein Herz-Kreislauf-Versagen steigt.
Die Behörde riet allerdings davon ab, Stalevo ohne Rücksprache mit einem Arzt abzusetzen. Das Medikament habe sich als wirksame Parkinson-Behandlung erwiesen und Ärzte sollten Patienten, die es einnehmen, regelmäßig auf Herz-Kreislauf-Probleme untersuchen.
Stalevo ist seit 2003 auf dem Markt und wurde seit damals schätzungsweise 154.000 Patienten verschrieben. Novartis hatte damit im Vorjahr einen Umsatz von 554 Millionen US-Dollar erzielt, womit das Mittel die Nummer 13 unter den erlösstärksten Produkten des Basler Arzneimittelherstellers ist.
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung

Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Mit dem Absenden des Formulars willigen Sie ein, dass Ihnen die LUMITOS AG den oder die oben ausgewählten Newsletter per E-Mail zusendet. Ihre Daten werden nicht an Dritte weitergegeben. Die Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten durch die LUMITOS AG erfolgt auf Basis unserer Datenschutzerklärung. LUMITOS darf Sie zum Zwecke der Werbung oder der Markt- und Meinungsforschung per E-Mail kontaktieren. Ihre Einwilligung können Sie jederzeit ohne Angabe von Gründen gegenüber der LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlin oder per E-Mail unter widerruf@lumitos.com mit Wirkung für die Zukunft widerrufen. Zudem ist in jeder E-Mail ein Link zur Abbestellung des entsprechenden Newsletters enthalten.