EvlaBio erhält 21 Millionen Euro Seed-Finanzierung für die Entwicklung eines monoklonalen Antikörpers zur Behandlung der linksventrikulären Hypertrophie bei chronischer Nierenerkrankung
Das führende Programm von EvlaBio besteht aus einer erstklassigen therapeutischen monoklonalen Antikörperbehandlung, die das Potenzial hat, die Behandlungsergebnisse für Millionen von Patienten zu verändern
EvlaBio, ein Life-Science-Startup, das innovative Therapien zur Behandlung der linksventrikulären Hypertrophie (LVH) bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) entwickelt, gab heute den erfolgreichen Abschluss seiner Seed-Finanzierungsrunde bekannt, einer der bisher größten in Deutschland abgeschlossenen Seed-Runden. Die Finanzierung wird die Weiterentwicklung von EvlaBios führendem Programm unterstützen. Dabei handelt es sich um den ersten therapeutischen monoklonalen Antikörper seiner Klasse, der speziell auf den FGF23/FGFR4-Signalweg bei chronischer Nierenerkrankung abzielt, einem der Hauptfaktoren für LVH, der zu Herzversagen führen kann.
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EvlaBio wurde mit dem Ziel gegründet, den hohen ungedeckten medizinischen Bedarf im kardiorenalen Bereich zu decken, und entwickelt eine gezielte Behandlung für Patienten, die an CKD leiden und für die es nur begrenzte therapeutische Optionen gibt. Der führende Wirkstoff des Unternehmens ist ein neuartiger monoklonaler Antikörper, der die pathologische FGF23/FGFR4-Signalachse des Herzens hemmen soll - ein entscheidender Faktor für den Umbau des Herzens bei Patienten mit CKD.
"Trotz der jüngsten Fortschritte ist der klinische Bedarf bei LVH im Zusammenhang mit CKD nach wie vor erheblich, da die Prävalenz hoch ist und die Ergebnisse der Patienten erheblich beeinträchtigt werden. Selbst bei verbessertem Management von Bluthochdruck und Anämie bleibt LVH bei CKD-Patienten oft bestehen oder schreitet sogar weiter fort", sagte Wenzel von der Heydte, CEO und Mitgründer von EvlaBio. "Der Ansatz von EvlaBio ist einzigartig in seiner Fähigkeit, direkt auf einen Schlüsselweg auf der Ebene der Kardiomyozyten einzuwirken. Dieser neue therapeutische Weg hat das Potenzial, das Leben von Millionen von Patienten zu verbessern."
Das Programm stammt von der Lead Discovery Center GmbH (LDC), einem 2008 von der Technologietransfer-Organisation Max-Planck-Innovation gegründeten Unternehmen, wo es in Zusammenarbeit mit der KHAN Technologietransferfonds I GmbH & Co KG (KHAN-I) entwickelt wurde.
"Die Blockierung der kardialen FGF23/FGFR4-Übersteuerung hat das große Potenzial, eine vielversprechende Behandlungsoption für Millionen von Patienten zu werden, die bei CKD ein hohes Risiko für ein kardiales Remodeling und ein Fortschreiten der Herzinsuffizienz haben", sagte Thomas Kirmeier, COO und Mitgründer von EvlaBio. "Herzinsuffizienz ist eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität in dieser Patientenpopulation und unser therapeutischer Ansatz bietet eine vielversprechende Strategie, um das Fortschreiten der Krankheit an der Wurzel zu verändern."
Die Seed-Runde wurde von Kurma Partners, AdBio Partners, Boehringer Ingelheim Venture Fund, NRW.Venture (NRW.BANK) und HTGF angeführt und wird EvlaBio in die Lage versetzen, die präklinische Entwicklung abzuschließen und in Richtung IND-fähiger Studien voranzuschreiten.
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