EvlaBio lève 21 millions d'euros pour développer un anticorps monoclonal pour le traitement de l'hypertrophie ventriculaire gauche dans le cadre de la maladie rénale chronique
Le programme phare d'EvlaBio consiste en un anticorps monoclonal thérapeutique de premier ordre, susceptible de transformer les résultats pour des millions de patients
EvlaBio, une startup des sciences de la vie pionnière dans les thérapies innovantes pour le traitement de l'hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) dans le cadre de la maladie rénale chronique (MRC), a annoncé aujourd'hui la clôture réussie de son tour de financement de démarrage, l'un des plus grands tours de financement de démarrage clôturés en Allemagne à ce jour. Le financement soutiendra l'avancement du programme principal d'EvlaBio, un anticorps monoclonal thérapeutique de premier ordre ciblant spécifiquement la signalisation FGF23/FGFR4 dans le cadre de la maladie rénale chronique, l'un des principaux facteurs de l'hypertrophie ventriculaire gauche, qui peut conduire à l'insuffisance cardiaque.
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Fondée avec la mission de répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le domaine cardio-rénal, EvlaBio développe un traitement ciblé pour les patients souffrant d'IRC et dont les options thérapeutiques sont limitées. L'actif principal de la société est un nouvel anticorps monoclonal conçu pour inhiber l'axe pathologique de signalisation cardiaque FGF23/ FGFR4 - un moteur essentiel du remodelage cardiaque chez les patients souffrant d'IRC.
"Malgré les progrès récents, les besoins cliniques en matière d'hypertrophie ventriculaire gauche dans le contexte de l'IRC restent importants, avec une prévalence élevée et un impact négatif substantiel sur les résultats des patients. Même avec une meilleure prise en charge de l'hypertension et de l'anémie, l'hypertrophie ventriculaire gauche persiste souvent, voire progresse chez les patients atteints d'IRC ", a déclaré Wenzel von der Heydte, PDG et cofondateur d'EvlaBio. "L'approche d'EvlaBio est unique dans sa capacité à cibler directement une voie clé au niveau des cardiomyocytes. Cette nouvelle voie thérapeutique a le potentiel d'améliorer la vie de millions de patients".
Le programme est issu de Lead Discovery Center GmbH (LDC), une société créée en 2008 par l'organisation de transfert de technologie Max Planck Innovation, où il a été développé en collaboration avec KHAN Technology Transfer Fund I GmbH & Co KG (KHAN-I).
"Le blocage de la surmultiplication cardiaque du FGF23/FGFR4 a un fort potentiel pour devenir une option thérapeutique très prometteuse pour des millions de patients confrontés à un risque élevé de remodelage cardiaque et de progression vers l'insuffisance cardiaque dans le cadre de la maladie rénale chronique", a déclaré Thomas Kirmeier, directeur des opérations et cofondateur d'EvlaBio. "L'insuffisance cardiaque est une cause majeure de morbidité et de mortalité dans cette population de patients et notre approche thérapeutique offre une stratégie prometteuse pour modifier la progression de la maladie à la racine."
La ronde de démarrage a été menée par Kurma Partners, AdBio Partners, Boehringer Ingelheim Venture Fund, NRW.Venture (NRW.BANK) et HTGF, et permettra à EvlaBio de compléter le développement préclinique et de progresser vers des études permettant l'obtention d'une IND.
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