Attirer des esprits intelligents et courageux : de nouvelles idées pour le diagnostic génomique et la détection de molécules uniques
Quatre idées innovantes dans le domaine des sciences de la vie présentant un potentiel économique particulier ont été récompensées
La remise du prix Science2Start a eu lieu dans le cadre de la réception d'été de la société BioRegio STERN Management GmbH le 17 juillet 2025. Dans le parc technologique de Tübingen-Reutlingen, les idées de scientifiques qui, selon un jury d'experts, ont un potentiel économique particulier, ont été récompensées. La première place a été attribuée à la solution logicielle basée sur l'IA "dxOmics" pour le diagnostic génomique du cancer et des maladies génétiques, développée par une équipe de la clinique universitaire et de l'université Eberhard Karls de Tübingen. Une équipe du NMI de Reutlingen développe des technologies pour la détection de molécules individuelles à l'aide de nanopores solides ; "PoreForge" a ainsi obtenu la deuxième place. Le jury a attribué deux troisièmes places : "Helios2D" est une méthode d'analyse de cellules vivantes par spectrométrie de masse qui préserve les cellules, développée par l'université Eberhard Karls de Tübingen. "EndoSurge" est un système de cathéter compatible avec l'IRM, doté d'une commande robotique et d'une intelligence artificielle pour les interventions sur les troubles du rythme cardiaque, de l'Institut Max Planck pour les systèmes intelligents à Stuttgart.
La réception d'été de la société BioRegio STERN Management GmbH a été organisée en collaboration avec l'association pour la promotion de la biotechnologie et de la technique médicale (Verein zur Förderung der Biotechnologie und Medizintechnik e. V.) et la société Technologieparks Tübingen-Reutlingen (TTR) GmbH. C'est dans le cadre de ce grand rendez-vous régional des entrepreneurs, des scientifiques, des investisseurs et des politiques qu'a eu lieu la remise des prix du 16e concours Science2Start, qui récompense les idées économiquement prometteuses en matière de sciences de la vie des scientifiques et des fondateurs de la région. Les prix, d'un montant total de 5.500 euros, ont à nouveau été offerts par Voelker & Partner Rechtsanwälte Steuerberater Wirtschaftsprüfer mbB. Claus Kremoser, fondateur à succès, a prononcé l'allocution d'ouverture : "Je suis heureux, en tant qu'entrepreneur expérimenté en biotechnologie, de participer à la remise des prix aux gagnants du concours Science2Start. Il est tellement important que nous encouragions l'esprit d'entreprise. Si nous voulons avoir de la croissance, nous avons besoin d'esprits intelligents et courageux qui ont de bonnes idées et qui, en plus, ont le courage de tenter leur chance en créant une entreprise. Tout ce que je peux dire, c'est que s'il y a une chose que je ne regrette pas dans la vie, c'est d'être devenu un entrepreneur en biotechnologie".
Les lauréats du concours Science2Start 2025
Première place : "dxOmics" : solutions logicielles basées sur l'IA pour le diagnostic génomique du cancer et des maladies génétiques, Daniela Bezdan, Dr Marc Sturm, PD Dr Tobias Haack, Prof. Dr Stephan Ossowski, Universitätsklinikum Tübingen et Eberhard Karls Universität Tübingen.
Le cancer et les maladies génétiques rares touchent de nombreuses personnes ; le séquençage moderne du génome offre aujourd'hui la possibilité de détecter précocement les modifications du patrimoine génétique à l'origine de la maladie. L'évaluation de ces quantités de données complexes prend toutefois beaucoup de temps et nécessite des connaissances spécialisées. dxOmics comble ici une lacune décisive : Grâce au diagnostic assisté par l'IA, l'analyse des données génétiques est nettement accélérée, automatisée et intégrée dans le quotidien clinique. L'intelligence artificielle sous-jacente a été entraînée sur la base de plus de 100.000 variantes pathogènes connues, testée dans le diagnostic de 40.000 patients et est déjà utilisée dans plusieurs hôpitaux. dxOmics aide les experts à diagnostiquer et à choisir des traitements pour 300 types de cancer et 8.000 maladies génétiques rares. La plateforme a été développée à l'Institut de génétique médicale et de génomique appliquée (IMGAG) de la clinique universitaire de Tübingen et a été créée fin 2024 sous le nom de dxOmics GmbH. Elle combine des outils d'analyse performants, des bases de données de connaissances médicales, l'intelligence artificielle et le soutien du cloud en un système intégré qui identifie de manière fiable les informations génétiques pertinentes pour les maladies et les transforme automatiquement en recommandations thérapeutiques concrètes. La plateforme apporte ainsi une contribution importante à la mise en œuvre de la médecine personnalisée.
2e place : "PoreForge" : technologies pour la détection de molécules individuelles à l'aide de nanopores solides, Dr Peter D. Jones, Teresa Tang, Michael Mierzejewski, NMI Institut des sciences naturelles et médicales de Reutlingen.
L'analyse des protéines permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires à la base des maladies. Les méthodes actuelles se heurtent toutefois à des limites : elles nécessitent des laboratoires centraux et des équipements coûteux, ce qui limite l'accès et l'évolutivité. L'équipe du Dr Peter Jones développe des technologies pour la détection de molécules uniques en utilisant des nanopores solides. Ces pores de l'ordre du nanomètre sont fabriqués dans des matériaux semi-conducteurs et sont considérés comme des capteurs prometteurs pour l'analyse sans marquage de protéines individuelles. Leur avantage : ils permettent des systèmes très compacts grâce à la sélection électrique et offrent un potentiel d'évolutivité élevé grâce à la fabrication à base de semi-conducteurs. Actuellement, les capteurs à nanopores solides ne sont pas disponibles en quantité suffisante sur le marché. Les chercheurs ont besoin de milliers de puces avec une précision suffisante et des matériaux appropriés. Pour combler cette lacune, PoreForge utilise des outils de nanofabrication qui permettent un prototypage rapide sans installations coûteuses de salles blanches. La parallélisation doit permettre d'augmenter la densité de nanopores sur chaque puce. L'équipe a réussi à intégrer un grand nombre de nanopores solides dans une seule puce microfluidique ; cela augmente le débit de mesure tout en améliorant la qualité du signal.
3e place : "Helios2D" : une méthode d'analyse de cellules vivantes par spectrométrie de masse qui préserve les cellules, Dr Timm Schäfle, Institut de chimie organique, Eberhard Karls Universität Tübingen.
Afin de développer de nouvelles substances actives, le Dr Timm Schäfle a mis au point, dans le cadre de son doctorat (groupe de recherche Prof. Stephanie Grond), un instrument analytique innovant pour la spectrométrie de masse, basé sur un plasma d'hélium froid. L'avantage particulier de cette technologie : les cellules vivantes, comme les bactéries, peuvent être analysées par spectrométrie de masse sans être détruites. Contrairement aux méthodes traditionnelles qui ne représentent qu'un seul moment de croissance, Helios2D permet l'analyse résolue dans le temps du profil métabolique d'un échantillon sur plusieurs jours. Il est ainsi possible de suivre et d'étudier en détail les changements moléculaires au cours des différentes phases de croissance et de repos. Cela permet d'avoir un nouvel aperçu des processus métaboliques ainsi que des réactions des cellules vivantes aux influences externes - par exemple les substances actives ou les conditions environnementales. Outre les bactéries, d'autres types de cellules, comme les cellules humaines, notamment les cellules tumorales, peuvent être étudiées pour la première fois sur de longues périodes afin d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Le système, dont le brevet a déjà été déposé par l'Université de Tübingen, est une source d'ions plasma fermée, fonctionnant dans une atmosphère inerte et couplée à un spectromètre de masse. La suite de la recherche est maintenant menée par le Dr Timm Schäfle dans le cadre du programme de financement Innovation Grant de l'université Eberhard Karls de Tübingen.
3e place : "EndoSurge" : système de cathéter compatible avec l'IRM, avec commande robotique et intelligence artificielle pour les interventions en cas de troubles du rythme cardiaque, Dr Martin Phelan, Lisa Stuch, Siddhant Kadwe, Institut Max-Planck pour les systèmes intelligents, Stuttgart.
Rien qu'en Allemagne, environ 100.000 ablations par cathéter sont réalisées chaque année pour traiter les troubles du rythme cardiaque (arythmies). L'innovation du Dr Martin Phelan et de son équipe repose sur le développement d'un système de cathéter entièrement compatible avec l'IRM, qui réalise des interventions interventionnelles pour le traitement des arythmies cardiaques à l'aide d'un contrôle robotique et d'une intelligence artificielle (IA). Le système MERLIN, composé d'une pièce à main robotisée et d'un module de téléopération, utilise le puissant champ magnétique statique d'un système d'IRM clinique non seulement pour une imagerie précise en temps réel, mais aussi pour un contrôle actif de l'extrémité du cathéter. L'architecture de contrôle à distance est une caractéristique unique de cette technologie. Il est possible d'intégrer des algorithmes qui apprennent en permanence à partir des données d'imagerie IRM en temps réel et des données des capteurs de mesure de force, ce qui permet de déterminer des profils de commande optimaux pour différentes situations anatomiques. Grâce à l'interface de téléopération, une expertise hautement spécialisée est disponible indépendamment du lieu, par exemple dans les régions mal desservies sur le plan médical.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Allemand peut être trouvé ici.
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