aap erhält CE-Zulassung für den Bereich der Knieendoprothetik

14.05.2002
Die aap Implantate AG, der Spezialist für metallische und biologische Implantate, hat die europäische Zulassung für eine innovative Knieendoprothese und damit für den Bereich der Knieendoprothetik erhalten. Die neue Knieendoprothese wurde von aap im Rahmen des Entwicklungsauftrages der Münchener HJS Gelenk-System GmbH zur Marktreife gebracht. Mit dem Erhalt der CE-Zulassung hat aap einen wesentlichen Teil dieses Entwicklungsauftrages erfolgreich abgeschlossen. Das HJS-Implantat ermöglicht durch seine weltweit patentierte Oberflächengeometrie einen nahezu natürlichen Bewegungsablauf. Das interdisziplinäre Entwicklungsteam erwartet, dass Patienten ihr Knie damit nach vergleichsweise kurzer Zeit wieder schmerzfrei und ohne wesentliche Einschränkungen bewegen können. Das Gesamtvolumen des europäischen Marktes für Knieendoprothesen wird nach Angaben von Data Monitor derzeit mit rd. 450 Mio. US-Dollar beziffert. Durch die Kombination der Kompetenzfelder Schulter-, Hüft- und Knieendoprothetik mit den bereits etablierten Produkten aus den Bereichen Zement und Zementiertechnik ist aap ein entscheidender Schritt in Richtung Komplettanbieter gelungen.

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