Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs startet im September

30.04.2009 - Deutschland

In zwölf Modulen werden Fachkenntnisse unter anderem in Pharmarecht, nationaler und internationaler Zulassung, chemisch-pharmazeutischer Dokumentation oder pharmakologisch-toxikologischer Dokumentation vermittelt. Die Module umfassen jeweils zwei Wochenenden (Freitag und Samstag). Kooperationspartner ist die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs (DGRA) e.V.

Der Studiengang richtet sich an Hochschulabsolventen, die bereits in Regulatory Affairs tätig sind oder einen Einstieg in diesen Bereich planen. Die Dozenten des Studiengangs sind Experten aus Industrie, Behörden und Wissenschaft. So ist gewährleistet, dass die Aspekte der Regulatory Affairs praxisnah und umfassend vermittelt werden. Klausur, mündliche Prüfung, Masterarbeit und ggf. ein sechsmonatiges Praktikum müssen erfolgreich absolviert werden, um nach ca. anderthalb Jahren den Master-Titel führen zu dürfen.

Bewerbungsschluss ist der 15. Juni 2009.

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