Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs startet im September
In zwölf Modulen werden Fachkenntnisse unter anderem in Pharmarecht, nationaler und internationaler Zulassung, chemisch-pharmazeutischer Dokumentation oder pharmakologisch-toxikologischer Dokumentation vermittelt. Die Module umfassen jeweils zwei Wochenenden (Freitag und Samstag). Kooperationspartner ist die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs (DGRA) e.V.
Der Studiengang richtet sich an Hochschulabsolventen, die bereits in Regulatory Affairs tätig sind oder einen Einstieg in diesen Bereich planen. Die Dozenten des Studiengangs sind Experten aus Industrie, Behörden und Wissenschaft. So ist gewährleistet, dass die Aspekte der Regulatory Affairs praxisnah und umfassend vermittelt werden. Klausur, mündliche Prüfung, Masterarbeit und ggf. ein sechsmonatiges Praktikum müssen erfolgreich absolviert werden, um nach ca. anderthalb Jahren den Master-Titel führen zu dürfen.
Bewerbungsschluss ist der 15. Juni 2009.
Organisationen
Weitere News aus dem Ressort Karriere

Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Mit dem Absenden des Formulars willigen Sie ein, dass Ihnen die LUMITOS AG den oder die oben ausgewählten Newsletter per E-Mail zusendet. Ihre Daten werden nicht an Dritte weitergegeben. Die Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten durch die LUMITOS AG erfolgt auf Basis unserer Datenschutzerklärung. LUMITOS darf Sie zum Zwecke der Werbung oder der Markt- und Meinungsforschung per E-Mail kontaktieren. Ihre Einwilligung können Sie jederzeit ohne Angabe von Gründen gegenüber der LUMITOS AG, Ernst-Augustin-Str. 2, 12489 Berlin oder per E-Mail unter widerruf@lumitos.com mit Wirkung für die Zukunft widerrufen. Zudem ist in jeder E-Mail ein Link zur Abbestellung des entsprechenden Newsletters enthalten.