Nouveaux biomarqueurs pour la détection du cancer
Capacité à distinguer les différents stades de la tumeur
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Des biomarqueurs sanguins pourraient être utilisés pour la détection précoce du cancer colorectal, du cancer du poumon et du cancer de l'ovaire. Une nouvelle étude de l'université d'Uppsala montre que les performances de ces biomarqueurs sont comparables, voire supérieures, à celles des tests existants et qu'ils pourraient être développés pour une utilisation clinique.
Les chances de guérison d'un cancer dépendent en grande partie de la précocité de sa détection et du fait qu'il ait ou non eu le temps de se propager. Malheureusement, pour de nombreux types de cancer, il n'existe pas de méthodes efficaces pour détecter les tumeurs à un stade précoce, et de nombreux patients sont encore diagnostiqués bien trop tard.
Pour détecter un cancer à un stade précoce, il serait souhaitable de pouvoir le faire au moyen d'un test sanguin. Les échantillons de sang sont faciles à prélever et peuvent souvent être analysés efficacement. Dans l'étude actuelle, les chercheurs ont identifié des biomarqueurs sous la forme de combinaisons de protéines et d'autres substances dans le sang qui peuvent être utilisés pour détecter le cancer colorectal, le cancer du poumon et le cancer de l'ovaire.
"Nous avons trouvé plusieurs biomarqueurs qui pourraient être utilisés pour détecter le cancer. Il a également été possible de déterminer le stade de la tumeur. Les biomarqueurs composites que nous avons identifiés pourraient servir de base au développement de tests diagnostiques stables et reproductibles pour la détection du cancer", explique Tobias Sjöblom, qui a dirigé l'étude.
Sur la base d'échantillons prélevés sur des patients atteints de cancer
L'étude s'appuie sur près de 2 500 échantillons provenant des vastes biobanques U-CAN et EpiHealth. La base de données U-CAN contient des échantillons de sang prélevés sur des patients atteints de cancer. Les échantillons d'EpiHealth ont été utilisés comme échantillons de contrôle. Les chercheurs ont ensuite examiné un grand nombre de protéines pour voir si l'une d'entre elles différait entre les échantillons cancéreux et les échantillons normaux.
"Dans l'étude, nous avons identifié deux protéines qui, lorsqu'elles sont utilisées ensemble, peuvent détecter le cancer de l'ovaire, et un ensemble de quatre protéines qui peuvent révéler la présence du cancer colorectal et du cancer du poumon. Toutes ces protéines étaient comparables, voire supérieures, aux tests de détection du cancer basés sur des échantillons de sang ou de selles", explique M. Sjöblom.
Capacité à distinguer les différents stades de la tumeur
Dans une autre partie de l'étude, les chercheurs ont examiné le lien entre les différents stades tumoraux et la concentration de protéines et de métabolites. Les métabolites sont de petites molécules produites ou décomposées au cours du métabolisme. Ils ont constaté que les biomarqueurs contenant des métabolites permettaient de mieux distinguer les différents stades du cancer que ceux ne contenant que des protéines, en particulier dans le cas du cancer de l'ovaire et du cancer du poumon.
"Une application potentielle future des biomarqueurs spécifiques à différents types de tumeurs consiste à distinguer les différentes formes de cancer de l'abdomen chez les patients présentant des symptômes abdominaux non spécifiques. Le cancer de l'ovaire métastatique, par exemple, peut ressembler au cancer de l'intestin et, dans ce cas, un test sanguin fiable pourrait compléter ou même remplacer une biopsie", explique M. Sjöblom.
Les chercheurs prévoient maintenant de collecter des échantillons auprès de 100 000 participants à l'étude, qui prélèveront leurs propres échantillons de sang à domicile.
"Nous analyserons ensuite les échantillons pour voir si les biomarqueurs peuvent réellement détecter les tumeurs à un stade plus précoce. Nous espérons qu'ils pourront contribuer à réduire la mortalité due au cancer", conclut M. Sjöblom.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
Publication originale
Jim Åkerrén Ögren, Joakim Ekström, Natallia Rameika, Emma Torell, Chatarina Larsson, Ivaylo Stoimenov, Patrick Micke, Ulf Gyllensten, Mats Hellström, Bengt Glimelius, Karin Stålberg, Tobias Sjöblom; "Composite proteomic and metabolomic plasma biomarkers for detection of colorectal, lung and ovarian cancers"; Molecular Cancer, Volume 25, 2026-4-7
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