Un nouveau marqueur sanguin ouvre des perspectives pour le diagnostic du cancer
Un test sanguin pourrait aider à prédire la progression du cancer de la prostate
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Le cancer de la prostate métastatique est actuellement associé à des taux élevés de morbidité et de mortalité. En outre, les patients réagissent très différemment aux traitements standard tels que l'hormonothérapie ou la radiothérapie. Il n'existe pas encore de marqueurs fiables permettant de prédire la progression agressive de la tumeur et le succès du traitement à un stade précoce. Une équipe de recherche dirigée par le professeur Anna Dubrovska et le docteur Ielizaveta Gorodetska d'OncoRay - Centre national de recherche sur les rayonnements en oncologie - a identifié un biomarqueur qui peut être mesuré dans le sang.
Le cancer de la prostate est le type de cancer le plus fréquent chez les hommes en Allemagne, avec environ 65 000 nouveaux cas par an, et la deuxième cause de décès par cancer. S'il est détecté à un stade précoce, les perspectives de réussite du traitement sont bonnes. Toutefois, à un stade plus avancé, le cancer peut se propager. Il se développe alors au-delà de la prostate dans les tissus environnants ou forme des tumeurs secondaires, appelées métastases.
Mme Dubrovska, qui dirige le groupe de travail "Biomarkers for Individualized Radiatiotherapy" à OncoRay, soutenu conjointement par le Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR), l'hôpital universitaire Carl Gustav Carus Dresden (UKDD) et la faculté de médecine de l'université technique de Dresde, a déjà démontré dans des travaux antérieurs que certains gènes pouvaient servir de biomarqueurs pour le cancer de la prostate. Dans une étude récente, l'équipe a identifié la protéine MMP11 (métalloprotéinase matricielle 11) comme un biomarqueur prometteur, détectable dans le plasma sanguin et donc utilisable dans un test sanguin.
Les protéines comme biomarqueurs potentiels
L'équipe de Mme Dubrovska a travaillé sur les aldéhydes déshydrogénases (ALDH) ALDH1A1 et ALDH1A3. Ces enzymes jouent un rôle important dans le métabolisme de l'homme et d'autres organismes vivants. Leurs recherches antérieures ont montré que les gènes ALDH régulent la survie des cellules tumorales dans la circulation sanguine et la propagation des métastases, influençant ainsi la résistance à la radiothérapie et la formation de métastases osseuses. Les chercheurs ont ainsi démontré que ces gènes peuvent servir de biomarqueurs potentiels pour la progression de la maladie chez les patients atteints du cancer de la prostate.
Gorodetska, qui a caractérisé en détail la voie de signalisation ALDH1A1/MMP11 sous-jacente, a pu montrer que ces protéines ALDH régulent une protéine dite de signalisation (le facteur de croissance transformant bêta 1 TGFB1). Celle-ci contrôle à son tour la production d'autres protéines, dont la MMP11. Cette cascade de signalisation moléculaire joue un rôle clé en rendant les cellules tumorales plus agressives et invasives. Le principal résultat de l'étude est l'identification de la MMP11 en tant que biomarqueur puissant. L'analyse de plusieurs ensembles de données de patients montre qu'une forte expression du gène MMP11 est étroitement associée à un cancer de la prostate avancé et à haut risque.
Du biomarqueur au test sanguin
En outre, l'équipe a pu confirmer ces résultats en mesurant directement les niveaux de protéines MMP11 dans le plasma sanguin des patients : Les résultats montrent que des concentrations élevées de MMP11 dans le sang sont un marqueur potentiel de métastases et d'un pronostic moins favorable chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique et traités par radiothérapie locale. Cela ouvre la perspective d'un test sanguin peu invasif qui pourrait aider à détecter une progression agressive de la maladie à un stade précoce, à prendre des décisions thérapeutiques plus ciblées et à suivre le succès du traitement en temps réel. Les résultats de la recherche correspondante ont été publiés dans une revue internationale en 2025.
"Nos données montrent que la MMP11 n'est pas seulement un moteur biologiquement pertinent de l'agressivité tumorale, mais qu'elle pourrait également être un marqueur cliniquement utile", explique Mme Dubrovska. "À long terme, un tel test sanguin pourrait permettre de traiter les patients de manière plus individuelle et d'éviter les surtraitements ou les sous-traitements. Nos résultats représentent donc une étape importante sur la voie de stratégies de diagnostic et de traitement du cancer de la prostate plus précises, plus personnalisées et plus conviviales pour le patient."
Cependant, le chemin vers l'application clinique est semé d'embûches. Les chercheurs s'attendent à ce que le développement d'un test cliniquement applicable prenne plusieurs années, comme c'est le cas pour des biomarqueurs comparables. Néanmoins, les résultats actuels marquent une étape importante sur la voie des procédures diagnostiques innovantes et personnalisées en oncologie.
Une étape importante a déjà été franchie : en coopération avec l'Institut national de recherche en oncologie Maria Sklodowska-Curie, le MMP11 est actuellement validé dans plusieurs cohortes indépendantes de biopsies liquides en Allemagne et en Pologne. Ces travaux sont rendus possibles grâce au financement de la Fondation allemande de la recherche pour le projet de recherche de Mme Gorodetska.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
Publication originale
Ielizaveta Gorodetska, Vasyl Lukiyanchuk, Marta Gawin, Myroslava Sliusar, Annett Linge, Fabian Lohaus, Tobias Hölscher, Kati Erdmann, Susanne Fuessel, ... Christian Thomas, Piotr Widłak, Monika Pietrowska, Mechthild Krause, Anna Dubrovska; "Blood-based detection of MMP11 as a marker of prostate cancer progression regulated by the ALDH1A1-TGF-β1 signaling mechanism"; Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Volume 44, 2025-3-24
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