Roche und Trimeris beantragen Zulassung für Aids-Medikament 'Fuzeon' bei US-Behörde FDA
Spitzenumsatz zwischen 500 Millionen und 1 Milliarde Schweizer Franken erwartet
BASEL (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Roche und das Biotechnologie-Unternehmen Trimeris Inc. haben bei der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Aids-Medikaments "Fuzeon" beantragt. "Fuzeon" werde in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung der HIV-1-Infektion eingesetzt und solle Ende September auch in der Europäischen Union (EU) zur Zulassung angemeldet werden, teilte die Schweizer Roche am Dienstag in Basel mit.
Wie Roche auf Anfrage mitteilte, erwartet der Pharmakonzern für "Fuzeon" weltweit einen Spitzenumsatz zwischen 500 Millionen und 1 Milliarde Schweizer Franken (340 Mio. und 681 Mio. Euro), der in den Jahren 2004 oder 2005 erreicht werden könne.
Die Zulassungsgesuche stützten sich auf die Ergebnisse einer Studie, die im Juli in Barcelona vorgelegt worden sei. Die Studie zufolge sei bei intensiv vorbehandelten Patienten die Chance doppelt so hoch, den HIV-Spiegel im Blut auf nicht mehr nachweisbare Werte zu senken, wenn zusätzlich zu den antiretroviralen Medikamenten auch "Fuzeon" verabreicht werde.
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