AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb erhalten FDA-Zulassung für 'Onglyza'

03.08.2009 - USA

(dpa-AFX) Die beiden Pharmakonzerne AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb haben die Genehmigung für die Diabetes-Tablette "Onglyza" in den USA erhalten. Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erteilte am Freitag die Freigabe für das "Januvia"-Konkurrenzprodukt von Merck & Co.. Der US-Konzern hatte mit dem Medikament 2008 1,4 Milliarden US-Dollar umgesetzt. Allerdings müssen AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb nach dem Verkaufsstart noch eine Studie erstellen, die sich mit der Sicherheit des Medikaments für Patienten mit einem Herz-Kreislauf-Risiko beschäftigt.

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