Découverte d'un nouveau biomarqueur de la maladie de Parkinson dans les fluides corporels

Une protéine mal repliée facilite un diagnostic fiable, même aux premiers stades de la maladie de Parkinson, dans les fluides corporels

22.05.2025
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La maladie de Parkinson est une affection neurodégénérative qui est généralement diagnostiquée à un stade avancé sur la base de symptômes cliniques, principalement des troubles moteurs. Toutefois, à ce stade, le cerveau est déjà gravement et irrémédiablement endommagé. En outre, le diagnostic est difficile et souvent erroné, car la maladie prend de nombreuses formes et les symptômes se chevauchent avec d'autres troubles. Des chercheurs du PRODI Center for Protein Diagnostics de l'université de la Ruhr à Bochum (Allemagne) et de la société de biotechnologie betaSENSE ont découvert un biomarqueur dans le liquide céphalo-rachidien qui permet un diagnostic fiable à un stade précoce et peut éclairer l'évolution de la maladie et l'effet d'une thérapie. Ils publient leurs résultats dans la revue EMBO Molecular Medicine du 25 avril 2025.

© RUB, Marquard

Klaus Gewert est fondateur et directeur général de PRODI - Centre de diagnostic des protéines de l'université de la Ruhr à Bochum - et PDG de la société betaSENSE.

La maladie de Parkinson - une maladie imparable

La maladie de Parkinson se caractérise par la perte de cellules nerveuses dopaminergiques dans le cerveau, ce qui entraîne généralement des déficiences motrices croissantes au fur et à mesure de l'évolution des symptômes. Des suppléments de dopamine peuvent compenser cette perte et atténuer temporairement les symptômes. Le mauvais repliement de la protéine clé alpha-synucléine (αSyn), qui passe de structures α-hélicoïdales à des structures β-feuillets, joue un rôle crucial dans le développement de la maladie de Parkinson. "Ces mauvais repliements rendent la protéine collante, ce qui conduit à la formation de complexes plus grands, appelés oligomères. Les oligomères produisent alors de longs filaments fibrillaires et provoquent l'agrégation de ces filaments en corps de Lewy macroscopiquement grands dans le cerveau", explique le professeur Klaus Gerwert, fondateur et directeur général de PRODI et PDG de betaSENSE.

Une plateforme technologique avancée

Dans deux cohortes cliniques indépendantes comprenant un total de 134 participants, les chercheurs de Bochum ont montré qu'avec une sensibilité et une spécificité largement supérieures à 90 %, ce mauvais repliement de l'αSyn dans les fluides corporels est un biomarqueur viable pour le diagnostic de la maladie de Parkinson. La recherche a été menée à partir d'échantillons de liquide céphalorachidien prélevés sur des patients des centres Parkinson de Bochum (hôpital St. Josef, professeur Lars Tönges, professeur Ralf Gold) et de Kassel (Paracelsus-Elena-Klinik, Dr Sandrina Weber, professeur Brit Mollenhauer). Les mesures ont été effectuées à l'aide de la technologie brevetée iRS (immuno-capteur infrarouge) de betaSENSE GmbH.

betaSENSE a déjà mis en œuvre avec succès la technologie iRS pour diagnostiquer la maladie d'Alzheimer. Dans ce cas, il a été démontré que le mauvais pliage du biomarqueur Aβ peut indiquer le risque de démence d'Alzheimer à un stade ultérieur avec une grande précision jusqu'à 17 ans avant le diagnostic clinique. "Nous avons maintenant transposé cette approche à la maladie de Parkinson pour le mauvais pliage de l'αSyn", souligne Klaus Gerwert.

Développement de médicaments contre la maladie de Parkinson

Outre les applications diagnostiques, la technologie peut également aider à développer de nouvelles substances actives et à prouver leur efficacité lors d'essais cliniques.

Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.

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