Gerresheimer: Neuer pharmazeutischer Abfüllbereich für den Standort Pfreimd
Der Bereich ist nach dem modernen, flexiblen Zonen-Konzept konzipiert. Er umfasst drei klassifizierte und validierte Reinräume entsprechend GMP Klasse D (ISO 8) mit einer Größe zwischen 70 und 90 qm. „Bei der Herstellung unterschiedlicher Produkte müssen die Produktionsbereiche physisch getrennt sein“, erläutert Armin Henning, Director Production Sites Europe, das Konzept. Der Abpack- und Abfüllbereich ist daher aus modularen Produktionszellen aufgebaut, die über Druck-Kaskaden voneinander getrennt sind. Die Räume sind mit Montage-, Abfüll-, und Prüfequipment nach Arzneimittelgesetzrichtlinien ausgestattet. Die Einhaltung der Qualitätsstandards wird durch regelmäßige Kontrollen durch die Regierung von Oberbayern sichergestellt. Die pharmazeutische Abfüllung betreut als „qualified person“ ein Apotheker mit 25 Jahren Erfahrung im Bereich der Fertigung von pharmazeutischen Produkten.
Gerresheimer Medical Plastic Systems verfügt über zehn Jahre Erfahrung bei der Abfüllung und Verpackung von Wirkstoffen in diverse Applikationssysteme. Bereits 2001 wurden klinische Testmuster und Stabilitätschargen eines Dry Powder Inhalers abgefüllt. Diese Abfüllerlaubnis war auf die Handhabung von klinischen Testmustern beschränkt. Sie beinhaltete die Herstellung von Pulvermischungen sowie das Befüllen, Verpacken und Kennzeichnen von Dosierdevices mit den Pulvermischungen. 2007 wurde diese Abfüllerlaubnis um das Bestücken und Verpacken von Applikatoren mit Implantaten erweitert. Dies war die Voraussetzung, um erste, für Studien und klinische Zulassung benötigte Klinikmuster eines Applikators mit einem Langzeitimplantat zu bestücken. Im Jahr 2011 erhielt Gerresheimer Medical Plastic Systems eine Herstellerlaubnis nach AMG (Arzneimittelgesetz), die dazu berechtigt, nach AMG zu verpacken und zu montieren.
Der Standort Pfreimd der Gerresheimer Regensburg GmbH verfügt nun über einen neuen pharmazeutischen Abpack- und Abfüllbereich.
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