Aerska sammelt 39 Millionen Dollar für RNA-Medikamente zur Behandlung von Hirnerkrankungen

Brain-Shuttle-Technologie überwindet Blut-Hirn-Schranke

17.02.2026
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Aerska, ein Biotechnologieunternehmen, das die Brain-Shuttle-Technologie zur Entwicklung von RNA-Medikamenten für ZNS-Erkrankungen einsetzt, gab den Abschluss einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 39 Millionen US-Dollar bekannt, die von EQT Dementia Fund und age1 unter Beteiligung von Iaso Ventures sowie von bestehenden Investoren durchgeführt wurde. Die Finanzierung wird für die Weiterentwicklung der Brain-Shuttle-Technologie verwendet, um die Verabreichung von RNAi-Interferenz (RNAi)-Therapeutika über die Blut-Hirn-Schranke zur Behandlung neurologischer Erkrankungen zu verbessern.

Damit hat das Unternehmen, wenige Monate nach der Ankündigung der Seed-Finanzierung im Oktober 2025, bisher insgesamt 60 Millionen US-Dollar eingeworben. Die Erlöse werden die weitere Entwicklung der Antikörper-Oligo-Konjugat-Plattform (AOC) von Aerska unterstützen, die auf dem Weg in die Klinik ist und neurologische Erkrankungen durch systemisch verabreichte RNAi-Therapeutika behandeln soll.

Die AOC-Plattform von Aerska leistet Pionierarbeit bei der systemischen Verabreichung von RNA-Medikamenten, die das Gehirn erreichen können, um neurologische Krankheiten an ihrem Ursprung zu behandeln. Die Plattform nutzt die firmeneigene "Brain Shuttle"-Technologie, um die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, ein grundlegendes Problem, das RNA-Therapeutika bei ZNS-Erkrankungen in der Vergangenheit eingeschränkt hat. Dieser Verabreichungsansatz soll eine intravenöse oder subkutane Verabreichung ermöglichen und eine gleichmäßige und tiefe Verteilung im Gehirn mit dauerhaftem Knockdown der Zielgene erreichen, wodurch neue therapeutische Möglichkeiten für neurologische Erkrankungen erschlossen werden.

"Die Möglichkeit der systemischen Verabreichung von RNAi-Therapien an das Gehirn eröffnet einen leistungsstarken neuen Ansatz zur Behandlung von Neurodegeneration", sagte Jack O'Meara, CEO und Mitbegründer von Aerska. "Die Partnerschaft mit dem EQT Dementia Fund stärkt unseren Weg in die Klinik, da wir daran arbeiten, diese Fähigkeit in sinnvolle Therapien für die Behandlung genetisch bedingter Formen der Alzheimer-Krankheit und anderer verheerender Hirnerkrankungen umzusetzen."

"Für Familien, die mit Krankheiten wie Alzheimer konfrontiert sind, bietet der Ansatz von Aerska Hoffnung auf den Erhalt der kognitiven Funktionen und der Lebensqualität", sagte Philip Scheltens, Partner und Leiter des Demenzfonds, EQT Life Sciences. "Die Strategie des Teams, bereits im Vorfeld einzugreifen und sich auf die genetischen Formen neurologischer Erkrankungen zu konzentrieren, versetzt sie in die Lage, die Ergebnisse für Bevölkerungsgruppen zu verändern, die von den derzeitigen therapeutischen Ansätzen unterversorgt sind. Wir freuen uns sehr auf die Zusammenarbeit mit diesem talentierten Team, um diese bahnbrechende Plattform voranzubringen."

Als Teil der Finanzierung werden Arno de Wilde, Managing Director bei EQT, Philip Scheltens, Partner und Leiter des Demenzfonds bei EQT, und Alex Colville, General Partner bei age1, dem Verwaltungsrat von Aerska beitreten.

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