Cellares will mit bahnbrechender Automatisierung die globale Zelltherapieproduktion industrialisieren
Cellares sammelt 257 Millionen Dollar in Serie D unter der Führung von BlackRock und Eclipse
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Cellares, die erste integrierte Entwicklungs- und Produktionsorganisation (IDMO), gab eine Serie-D-Finanzierung in Höhe von 257 Mio. US-Dollar bekannt, die von Investmentfonds unter der Leitung von BlackRock und Eclipse durchgeführt wurde, wodurch sich das Gesamtkapital des Unternehmens auf 612 Mio. US-Dollar erhöht.
Die Serie D fügt eine neue Gruppe führender globaler Investoren hinzu, darunter von T. Rowe Price Investment Management, Inc. beratene Konten, Baillie Gifford, Duquesne Family Office, Intuitive Ventures, EDBI und Gates Frontier, neben der fortgesetzten Beteiligung der bestehenden Geldgeber DC Global Ventures, DFJ Growth und Willett Advisors.
Cellares baut das hochtechnologische, industrielle Rückgrat auf, das für eine globale Skalierung der Zelltherapie erforderlich ist", sagte Andrew Farris, Managing Director bei BlackRock. "Eine validierte und hochmoderne Automatisierung, die Anerkennung durch die Aufsichtsbehörden und die wachsende kommerzielle Nachfrage machen Cellares zu einer kategoriedefinierenden Plattform in einem schnell wachsenden globalen Markt, der in den kommenden zehn Jahren voraussichtlich einen Wert von mehreren Milliarden Dollar pro Jahr erreichen wird."
Die Finanzierungsrunde wird den globalen Aufbau von automatisierten IDMO Smart Factories in South San Francisco, Kalifornien, Bridgewater, NJ, Leiden, Niederlande, und Kashiwa City, Japan, finanzieren, um die kommerzielle Markteinführung und die uneingeschränkte Herstellung von Zelltherapien für Hunderttausende von Patienten jährlich zu ermöglichen.
"Jahrzehntelang war die Herstellung von Zelltherapien durch handwerkliche, manuelle Prozesse eingeschränkt", sagte Joe Fath, Partner und Head of Growth bei Eclipse. "Cellares hat gezeigt, dass eine integrierte und durchsatzstarke Automatisierung die regulatorischen Standards erfüllen, kommerzielle Programme unterstützen und global skalieren kann, um lebensrettende Zelltherapien für Hunderttausende von Patienten weltweit zu ermöglichen."
Cellares rechnet damit, die klinische Produktion in der ersten Hälfte des Jahres 2026 zu unterstützen, wobei die kommerzielle Produktion im Jahr 2027 beginnen soll.
"Das Hindernis für die Heilung von mehr Patienten ist nicht mehr wissenschaftlich, sondern industriell", sagte Fabian Gerlinghaus, Mitbegründer und CEO von Cellares. "Mit der FDA-Validierung, der globalen kommerziellen Nachfrage und dem Kapital zur Skalierung bauen wir die Hightech-Infrastruktur auf, die erforderlich ist, um weltweit Heilungen und lebensverändernde Behandlungen zu ermöglichen. Diese Finanzierung bringt Cellares auf einen klaren, disziplinierten Weg, um ein börsennotiertes Unternehmen zu werden."
Das IDMO-Modell von Cellares ersetzt die manuelle, arbeitsintensive Auftragsfertigung durch modernste Technologien für die Herstellung und Qualitätskontrolle - vollautomatisch, GMP-konform und bereit für den klinischen und kommerziellen Einsatz. Das Cell Shuttle™-System des Unternehmens bietet eine durchgängige, geschlossene Zelltherapieproduktion, während die Cell Q™-Plattform die In-Prozess- und Freigabetests für Tausende von Patienten pro Jahr automatisiert. Zusammen bieten diese Systeme einen bis zu 10-fach höheren Durchsatz und niedrigere Kosten pro Patient im Vergleich zu konventionellen CDMO-Anlagen ähnlicher Größe. Wo konventionelle CDMOs 10 Anlagen bauen müssen, um eine Kapazität im kommerziellen Maßstab zu erreichen, braucht Cellares nur eine Anlage zu bauen. Wo herkömmliche CDMOs Tausende von Mitarbeitern einstellen und schulen müssen, braucht Cellares nur Hunderte einzustellen.
Die Plattform hat verschiedene Zelltherapieprozesse und -modalitäten bei Biotechnologie- und Pharmapartnern automatisiert. Cellares hat mit Bristol Myers Squibb einen weltweiten Produktionsvertrag über 380 Millionen Dollar abgeschlossen, der Kapazitäten im kommerziellen Maßstab in den Vereinigten Staaten, Europa und Japan vorsieht. Das Cell Shuttle™ hat außerdem von der U.S. Food and Drug Administration die Bezeichnung Advanced Manufacturing Technology (AMT) erhalten, die eine beschleunigte Prüfung von Zulassungsanträgen, die die Plattform beinhalten, ermöglichen kann.
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