Cellares aspira a industrializar la fabricación mundial de terapia celular con una automatización revolucionaria
Cellares recauda 257 millones de dólares en una serie D liderada por BlackRock y Eclipse
Anuncios
Cellares, la primera Organización Integrada de Desarrollo y Fabricación (IDMO), ha anunciado una financiación de Serie D de 257 millones de dólares codirigida por fondos de inversión gestionados por BlackRock y Eclipse, con lo que el capital total recaudado por la empresa asciende a 612 millones de dólares.
La Serie D añade un nuevo grupo de inversores globales líderes, incluyendo cuentas asesoradas por T. Rowe Price Investment Management, Inc., Baillie Gifford, Duquesne Family Office, Intuitive Ventures, EDBI, y Gates Frontier, junto con la participación continuada de los patrocinadores existentes DC Global Ventures, DFJ Growth, y Willett Advisors.
Cellares está construyendo la columna vertebral industrial de alta tecnología necesaria para que la terapia celular se extienda a escala mundial", dijo Andrew Farris, Director General de BlackRock. "La automatización validada y de vanguardia, el reconocimiento normativo y la creciente demanda comercial hacen de Cellares una plataforma que define una categoría en un mercado mundial en rápido crecimiento que se prevé que alcance decenas de miles de millones de dólares al año durante la próxima década."
La ronda financiará la construcción global de fábricas inteligentes IDMO automatizadas en South San Francisco, CA; Bridgewater, NJ; Leiden, Países Bajos; y Kashiwa City, Japón, para permitir el lanzamiento comercial y la fabricación sin restricciones de terapias celulares para cientos de miles de pacientes al año.
"Durante décadas, la fabricación de terapias celulares se ha visto limitada por procesos artesanales y manuales", afirmó Joe Fath, socio y responsable de crecimiento de Eclipse. "Cellares ha demostrado que la automatización integrada y de alto rendimiento puede cumplir con los estándares regulatorios, apoyar programas comerciales y escalar globalmente para desbloquear terapias celulares que salvan vidas para cientos de miles de pacientes en todo el mundo."
Cellares espera apoyar la fabricación clínica en la primera mitad de 2026, con la fabricación a escala comercial comenzando en 2027.
"La barrera para curar a más pacientes ya no es científica: es industrial", dijo Fabian Gerlinghaus, Cofundador y CEO de Cellares. "Con la validación de la FDA, la demanda comercial global y el capital para escalar, estamos construyendo la infraestructura de alta tecnología necesaria para ofrecer curas y tratamientos que cambien vidas en todo el mundo". Esta financiación pone a Cellares en un camino claro y disciplinado para convertirse en una empresa pública."
El modelo IDMO de Cellares sustituye la fabricación manual por contrato, que requiere mucha mano de obra, por las tecnologías más avanzadas de fabricación y control de calidad, totalmente automatizadas, conformes con las GMP y listas para su uso clínico y comercial. El sistema Cell Shuttle™ de la empresa ofrece un sistema cerrado de producción de terapias celulares de principio a fin, mientras que su plataforma Cell Q™ automatiza las pruebas en proceso y de liberación para miles de pacientes al año. Juntos, estos sistemas ofrecen un rendimiento hasta aproximadamente 10 veces mayor y menores costes por paciente en comparación con las instalaciones CDMO convencionales de escala similar. Mientras que las CDMO convencionales necesitan construir 10 instalaciones para alcanzar la capacidad a escala comercial, Cellares necesita construir una instalación. Mientras que las CDMO convencionales necesitan contratar y formar a miles de empleados, Cellares necesita contratar a cientos.
La plataforma ha automatizado varios procesos y modalidades de terapia celular entre socios biotecnológicos y farmacéuticos. Cellares firmó un acuerdo de fabricación global de 380 millones de dólares con Bristol Myers Squibb, reservándose capacidad a escala comercial en Estados Unidos, Europa y Japón. Cell Shuttle™ también ha recibido la designación de Tecnología de Fabricación Avanzada (AMT) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., lo que puede permitir una revisión acelerada de las presentaciones reglamentarias que incorporen la plataforma.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
Más noticias del departamento economía y finanzas
Noticias más leídas
Más noticias de nuestros otros portales
Algo está pasando en la industria de las ciencias de la vida ...
Así es el verdadero espíritu pionero: Muchas start-ups innovadoras están aportando ideas frescas, savia nueva y espíritu emprendedor para cambiar el mundo del mañana a mejor. Sumérjase en el mundo de estas jóvenes empresas y aproveche la oportunidad de ponerse en contacto con los fundadores.