Cellares vise à industrialiser la fabrication de thérapies cellulaires à l'échelle mondiale grâce à une automatisation révolutionnaire
Cellares lève 257 millions de dollars en série D, sous l'égide de BlackRock et d'Eclipse
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Cellares, la première organisation de développement et de fabrication intégrés (IDMO), a annoncé un financement de série D de 257 millions de dollars codirigé par des fonds d'investissement gérés par BlackRock et Eclipse, ce qui porte le total des capitaux levés par la société à 612 millions de dollars.
La série D ajoute un nouveau groupe d'investisseurs mondiaux de premier plan, y compris des comptes conseillés par T. Rowe Price Investment Management, Inc, Baillie Gifford, Duquesne Family Office, Intuitive Ventures, EDBI, et Gates Frontier, ainsi qu'une participation continue des bailleurs de fonds existants DC Global Ventures, DFJ Growth, et Willett Advisors.
Cellares met en place l'infrastructure industrielle de haute technologie nécessaire pour que la thérapie cellulaire puisse s'étendre à l'échelle mondiale", a déclaré Andrew Farris, directeur général de BlackRock. "L'automatisation validée et de pointe, la reconnaissance réglementaire et la demande commerciale croissante font de Cellares une plateforme définissant une catégorie dans un marché mondial en croissance rapide qui devrait atteindre des dizaines de milliards de dollars par an au cours de la prochaine décennie."
Le tour de table financera le développement mondial des usines automatisées IDMO Smart Factories à travers South San Francisco, CA ; Bridgewater, NJ ; Leiden, Pays-Bas ; et Kashiwa City, Japon, pour permettre le lancement commercial et la fabrication sans contrainte de thérapies cellulaires pour des centaines de milliers de patients chaque année.
"Pendant des décennies, la fabrication de thérapies cellulaires a été limitée par des processus artisanaux et manuels", a déclaré Joe Fath, associé et responsable de la croissance chez Eclipse. "Cellares a démontré que l'automatisation intégrée et à haut débit peut répondre aux normes réglementaires, soutenir les programmes commerciaux et s'étendre à l'échelle mondiale pour débloquer des thérapies cellulaires salvatrices pour des centaines de milliers de patients dans le monde entier."
Cellares prévoit de soutenir la fabrication clinique au cours du premier semestre 2026, la fabrication à l'échelle commerciale commençant en 2027.
"L'obstacle à la guérison d'un plus grand nombre de patients n'est plus scientifique - il est industriel", a déclaré Fabian Gerlinghaus, cofondateur et PDG de Cellares. "Avec la validation de la FDA, la demande commerciale mondiale et le capital nécessaire pour passer à l'échelle supérieure, nous construisons l'infrastructure de haute technologie requise pour fournir des remèdes et des traitements qui changent la vie dans le monde entier. Ce financement place Cellares sur une voie claire et disciplinée pour devenir une société publique."
Le modèle IDMO de Cellares remplace la fabrication contractuelle manuelle à forte intensité de main-d'œuvre par les technologies les plus avancées pour la fabrication et le contrôle de la qualité - entièrement automatisées, conformes aux BPF et prêtes pour une utilisation clinique et commerciale. Le système Cell Shuttle™ de la société assure la production de thérapies cellulaires de bout en bout, en système fermé, tandis que sa plateforme Cell Q™ automatise les tests en cours de fabrication et les tests de libération pour des milliers de patients par an. Ensemble, ces systèmes offrent un débit jusqu'à environ 10 fois plus élevé et des coûts par patient inférieurs par rapport aux installations CDMO conventionnelles d'échelle similaire. Là où les CDMO conventionnelles doivent construire 10 installations pour atteindre une capacité à l'échelle commerciale, Cellares n'a besoin que d'une seule installation. Là où les CDMO classiques doivent embaucher et former des milliers d'employés, Cellares n'a besoin d'en embaucher que des centaines.
La plateforme a permis d'automatiser divers processus et modalités de thérapie cellulaire chez des partenaires biotechnologiques et pharmaceutiques. Cellares a conclu un accord de fabrication mondial de 380 millions de dollars avec Bristol Myers Squibb, réservant une capacité à l'échelle commerciale aux États-Unis, en Europe et au Japon. Le Cell Shuttle™ a également reçu la désignation de technologie de fabrication avancée (AMT) de la Food and Drug Administration des États-Unis, ce qui peut permettre un examen accéléré des demandes réglementaires qui intègrent la plateforme.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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