Neogap sichert sich 87 Millionen SEK für personalisierte Krebsimmuntherapie
"Neogap befindet sich in einem Stadium, in dem sich deutliche Fortschritte mit einem großen Potenzial in einem Bereich mit hohem medizinischen Bedarf verbinden"
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Bei der laufenden klinischen Studie handelt es sich um eine First-in-Human-Studie, in der die personalisierte Zelltherapie von Neogap bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs untersucht wird. Das Hauptaugenmerk liegt auf der Sicherheit und Verträglichkeit, während die Studie auch frühe klinische und explorative Daten liefert. Es wurden bereits mehrere Patienten behandelt, und die bisher übermittelten Sicherheitsdaten deuten darauf hin, dass die Behandlung gut vertragen wird.
Neogap sichert sich 87 Mio. SEK, um die klinische Entwicklung seiner personalisierten Immuntherapie voranzutreiben
Neogap Therapeutics AB
Parallel dazu hat Neogap von der schwedischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung erhalten, alle Patienten in der Studie mit der vollen Dosis zu behandeln. Dies ermöglicht ein flexibleres und effizienteres Studiendesign. Im Rahmen des EIC-Zuschusses hat Neogap in Zusammenarbeit mit dem CDMO NorthX Biologics einen Produktionsrahmen entwickelt, der die späteren klinischen Studien und die künftige Kommerzialisierung unterstützt.
"Das Kapital ermöglicht es uns, die laufende klinische Studie weiter voranzutreiben und den nächsten Schritt in unserem Entwicklungsprogramm zu tun. Im vergangenen Jahr haben wir mehrere wichtige Meilensteine erreicht, darunter die Behandlung von Patienten, erste Sicherheitsdaten und behördliche Genehmigungen. Wir sehen auch ermutigende Signale in unseren explorativen Daten. Wir freuen uns nun darauf, die Vorbereitungen für die nächste Phase der klinischen Entwicklung zu intensivieren", sagt Samuel Svensson, CEO von Neogap Therapeutics.
"Neogap befindet sich in einem Stadium, in dem sich deutliche Fortschritte mit einem großen Potenzial in einem Bereich mit hohem medizinischen Bedarf verbinden", sagt Andreas Lindblom, Managing Partner bei Sciety. "Das Unternehmen verfügt über einen einzigartigen therapeutischen Ansatz für die T-Zell-Therapie, der eine personalisierte Behandlung mit einem skalierbaren Herstellungsprozess kombiniert, was ein wichtiger Faktor für unser Engagement bei der Finanzierung war."
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