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BioTek Instruments GmbH, Deutschland

BioTek Instruments GmbH ist ein führender Anbieter von Automationssystemen, Mikroplatten-Instrumenten und Softwarelösungen für das Labor. Das Unternehmen, eine hundertprozentige Tochter von BioTek Instruments, Inc., Winooski, VT, USA, bietet qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen für F mehr

News klinische Forschung

  • Zellen auf Wanderschaft

    Entwickelt sich ein Organismus, wandern Millionen von Zellen von Ort zu Ort, um an den richtigen Stellen Gewebe und Organe zu bilden. Um sich fortbewegen zu können, bilden manche Zellen Auswölbungen in Form von Bläschen, die in die Richtung zeigen, in die sie wandern. Wie ein Luftballon sehen diese mehr

  • EU-Medizinprodukte-Verordnung im Fokus

    Für die Medizintechnik-Branche bricht mit der neuen EU-Medizinprodukte-Verordnung (EU Medical Device Regulation – MDR) eine neue Ära an: Wer künftig ein Medizinprodukt in den Markt und zu den Patienten bringen will, unterliegt künftig noch höheren Anforderungen. Dieser Herausforderung müssen sich au mehr

  • Gemeinsam gegen Alzheimer und Demenz

    Die Häufigkeit von Demenzkranken in der Bundesrepublik nimmt zu – von 1,5 Millionen zurzeit auf etwa zwei Millionen im Jahr 2025. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass ab dem Jahr 2040 neurodegenerative Erkrankungen die zweithäufigste Todesursache nach Herz-Kreislauf-Leiden sein werden mehr

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Fachpublikationen klinische Forschung

  • Forschung an Demenzkranken

    Erleichterungen durch das 4. AMG-Änderungsgesetz?Die Europäische Union hat durch die Verordnung (EU) 536/2014 die Rahmenbedingungen für die klinische Forschung in Europa neu gesetzt. Vor allem multinationale Studien in der EU sollen in nur einem Verfahren mit einem Referenzstaat bewertet werden, um mehr

  • Entwurf zum Strahlenschutzgesetz – StrSchG

    Überfällige Erleichterung für die klinische Forschung in Deutschland?Das Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, Bau und Reaktorsicherheit hat den Entwurf eines umfassenden Gesetzes zur Neuordnung des Rechts zum Schutz vor schädlichen Wirkungen ionisierender Strahlen vorgelegt. Es handelt sich um mehr

  • IT-System der EMA

    Risiken für die klinische Forschung in der EU – Plan B?Die neue Verordnung der Europäischen Union zur klinischen Prüfung ist zwar in Kraft, jedoch noch nicht anwendbar. Das neue Regelwerk schafft unmittelbar geltendes Recht. Es bedarf also keiner Transformation durch eine Änderung des Arzneimittelge mehr

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