Mettler-Toledo GmbH

Lassen Sie sich von statischen Aufladungen nicht die Wägegenauigkeit stören.

Lassen Sie sich von statischen Aufladungen nicht die Wägegenauigkeit stören.

Das Verständnis, was elektrostatische Aufladungen beim Wägen verursacht und wie man sie vermeidet, ist entscheidend, um Störungen im Wägeprozess zu vermeiden.

Leistungssteigerung durch regelmäßige Laborwaagenwartung

Leistungssteigerung durch regelmäßige Laborwaagenwartung

Sobald das Unternehmen ökonomische Belastungen ereilen, wird den Entscheidungsträger bewusst wie wichtig vorbeugende Wartungen sind

Richtiges Wägen mit Laborwaagen: Die Wägefibel

Richtiges Wägen mit Laborwaagen: Die Wägefibel

In diesem Leitfaden werden die wichtigsten Punkte erklärt, die sich auf die Wägegenauigkeit auswirken können.

Mit Lean-Methoden zu mehr Sicherheit im Labor

Mit Lean-Methoden zu mehr Sicherheit im Labor

Die als "5S +1" bekannte Lean-Methode kann nicht nur die Prozesseffizienz und die analytische Qualität, sondern auch die Sicherheit verbessern.

Wie erhalten Sie Tag für Tag genaue Wägeresultate?

Wie erhalten Sie Tag für Tag genaue Wägeresultate?

Die Routineprüfung von Waagen durch den Benutzer ist unerlässlich, um Fehlfunktionen der Waage frühzeitig aufzudecken.

Minimieren der Anwenderexposition durch eine sichere Pulverdosierung

Minimieren der Anwenderexposition durch eine sichere Pulverdosierung

Mit der automatischen XPR-Waage für die automatische Dosierung von Pulvern und Flüssigkeiten kann das Expositionsrisiko erheblich reduziert werden.

Leitfaden für die Waagenreinigung: 8 einfache Schritte

Leitfaden für die Waagenreinigung: 8 einfache Schritte

Ein sauberes Labor wirkt sich erheblich auf die Bedienersicherheit und das Kreuzkontaminationsrisiko aus.

Sicherheit beim Wägen

Sicherheit beim Wägen

Dieser Fachartikel beschreibt 13 Schritte für ein sicheres und genaues Wiegen in Sicherheitsschränken oder anderen Gehäusen.

Dauerhaft genaue Prüfgewichte dank 12 kostenloser Tipps

Dauerhaft genaue Prüfgewichte dank 12 kostenloser Tipps

Gewichte sind die am häufigsten verwendete und wichtigste Ausrüstung, um Waagen zu testen

Vorteile automatischer Kapselfüllung

Vorteile automatischer Kapselfüllung

Die Automatisierung des Kapselbefüllungsprozesses kann sowohl die Produktivität als auch die Sicherheit deutlich verbessern.

Wägedatenmanagement – Vom Papier ins digitale Zeitalter

Wägedatenmanagement – Vom Papier ins digitale Zeitalter

Vor- und Nachteile unterschiedlicher Automatisierungsstufen beim Wägedatenmanagement sowie Optimierung der Wägedatenintegration

Genaue Vorbereitung von Standards für die chromatographische Analyse

Genaue Vorbereitung von Standards für die chromatographische Analyse

Erfahren Sie, wie sie, Substanzen und Lösungsmittel einsparen und damit eine erhebliche Zeit- und Kostenersparnis erreichen

Leitfaden für die Feuchteanalyse

Leitfaden für die Feuchteanalyse

Dieser Leitfaden für die Feuchteanalyse unterstützt Sie dabei, mit einem Halogen-Feuchtebestimmer zuverlässig den Feuchtegehalt zu bestimmen.

Medienformulierung für die Biopharmazie

Medienformulierung für die Biopharmazie

Strategien und Lösungen für eine schnelle, genaue und gut dokumentierte Rezeptierung

UV/Vis-Anwendungen in der COVID-19 Impfstoffforschung

UV/Vis-Anwendungen in der COVID-19 Impfstoffforschung

Ein Impfstoff ist eine Art der Behandlung, die darauf abzielt, das Immunsystem des Körpers zur Bekämpfung von Infektionserregern wie Bakterien und Viren

Wie kann man Pipetten schnell überprüfen?

Wie kann man Pipetten schnell überprüfen?

Planen Sie ein wichtiges Experiment, vielleicht mit seltenen oder wertvollen Substanzen? Müssen Sie sicherstellen, dass die verwendete Pipette richtig misst?

Einfach richtig wägen – Unsere Lösung für optimierte Prozesse

Einfach richtig wägen – Unsere Lösung für optimierte Prozesse

Im neuen Leitfaden für richtiges Wägen finden Sie nützliche Tipps und Tricks zur Optimierung Ihrer Arbeitsabläufe beim Wägen

Datenintegrität ist überall eine große Herausforderung

Datenintegrität ist überall eine große Herausforderung

Datenintegrität bezeichnet die Genauigkeit und Konsistenz von Daten über ihren gesamten Lebenszyklus.

Wägen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle nach U.S. Pharmacopeia

Wägen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle nach U.S. Pharmacopeia

USP Chapter 41 Wägeanforderungen sind in einem Labor der Pharmazeutischen Qualitätskontrolle (QC) obligatorisch.

Im Labor geht die Sicherheit vor

Im Labor geht die Sicherheit vor

Jeder einzelne Arbeitsauftrag ist mit ganz bestimmten Risiken verbunden. Diese können chemischer, biologischer, physikalischer oder elektrischer Art sein.

Leitfaden zu den grundlegenden Laborkenntnissen

Leitfaden zu den grundlegenden Laborkenntnissen

Der Leitfaden unterstützt Labormitarbeiter beim Erkennen und Vermeiden von potenziellen Fehlerquellen und so letztlich bei der Verbesserung der Laboreffizienz.

ETC-Studie zur Pulverdosierung

ETC-Studie zur Pulverdosierung

Kann eine automatisierte Pulverdosierlösung in der Pharmaindustrie die Anforderungen aller Anwendungen erfüllen und welches System eignet sich am besten?

Feuchtebestimmung für pharmazeutische Hilfsstoffe

Feuchtebestimmung für pharmazeutische Hilfsstoffe

Diese Methodensammlung für die pharmazeutische Industrie enthält Feuchtebestimmungsmethoden für pharmazeutische Hilfsstoffe.

UV/VIS-Spektroskopie

UV/VIS-Spektroskopie

Im Bereich der Biowissenschaften wird die UV/VIS-Spektroskopie typischerweise zur Analyse von Nukleinsäuren, Proteinen und Bakterienzellkulturen eingesetzt

Pharma-Compliance erreichen und beibehalten

Pharma-Compliance erreichen und beibehalten

In unserem Leitfaden „Nahtlose Labor-Compliance“ wird aufgezeigt, wie Pharmalabore von unserem modernen Portfolio profitieren können.

Leitfaden zur UV/VIS-Spektroskopie

Leitfaden zur UV/VIS-Spektroskopie

Grundlegendes Wissen über die UV/VIS-Spektroskopie und Anwendungstipps und -hinweise für genaue sowie präzise Ergebnisse in der täglichen Arbeit

Sorgenfreies Wiegen - Unsere Medizin für optimierte Prozesse

Sorgenfreies Wiegen - Unsere Medizin für optimierte Prozesse

Die Identifizierung von Ineffizienzen und spezifischen Engpässen beim Wiegen ist der Schlüssel zur Optimierung von Laborprozessen und -leistungen.

Automatisierte Pulverdosierung für Pharma & Biotech

Automatisierte Pulverdosierung für Pharma & Biotech

Automatisierte Pulverdosierung für die Pharma- und Biotech-Forschung kann die Effizienz bei Hochdurchsatzanwendungen erhöhen.

Sicherer Wägebereich zur Sicherstellung genauer Resultate

Sicherer Wägebereich zur Sicherstellung genauer Resultate

Durch das Wägen im sicheren Wägebereich wird sichergestellt, dass die Resultate gültig, zuverlässig und von Anfang an korrekt sind.

Überprüfen Sie die Effizienz Ihres Labors

Überprüfen Sie die Effizienz Ihres Labors

Die 8 Verschwendungen des Lean Laboratory - Checkliste ist eine einfache Möglichkeit, die Effizienz Ihres Labors zu überprüfen.

UV/VIS-Spektrophotometrie-Anwendungen für Life Science auf einen Blick

UV/VIS-Spektrophotometrie-Anwendungen für Life Science auf einen Blick

Der Leitfaden UV/VIS Life Science Applications vertieft die gängigsten Anwendungen im Bereich Life Science.

Halbautomatisches Pipettieren

Halbautomatisches Pipettieren

BenchSmart 96 ist ein halbautomatisches manuelles Pipettiersystem mit elektronischen Funktionen für 96- und 384-Well-Platten-Assays

Kosten, Fehler und Gesundheitsrisiken effizient minimieren

Kosten, Fehler und Gesundheitsrisiken effizient minimieren

Die GPP (Good Pipetting Practice) stellt einen umfassenden und systematischen Ansatz dar, die Pipettiergenauigkeit und -wiederholbarkeit zu optimieren

Akkreditierung zu einer internationalen Norm

Akkreditierung zu einer internationalen Norm

Die jüngste Veröffentlichung der ISO 15189 bringt Änderungen der Wartungsanforderungen für Laborgeräte in medizinischen Laboratorien

Hochdurchsatz-FPLC in einer gepackten Harzspitze

Hochdurchsatz-FPLC in einer gepackten Harzspitze

Die patentierte PureSpeed Spitzentechnologie für die Affinitätschromatographie von Proteinen ermöglicht einen effizienten Reinigungsworkflow.

Biochemischer Sauerstoffbedarf

Biochemischer Sauerstoffbedarf

Eine wichtige Analyse zur Beurteilung der Wasserqualität ist die Bestimmung des BSB (biochemischer Sauerstoffbedarf)

Thermische Analyse von Pharmazeutika

Thermische Analyse von Pharmazeutika

Effekte und Eigenschaften von Arzneistoffträgern und Arzneimittelwirkstoffen (API), die mit Hilfe von thermischen Analyseverfahren untersucht werden können

Optimierung der Proteinreinigungsbedingungen

Optimierung der Proteinreinigungsbedingungen

PureSpeed Protein Tips haben sich als effizienteste und kostengünstigste Methode zur Reinigung von rekombinanten Proteinen und Antikörpern erwiesen.

Pipettierwerkzeugkasten für die Life Sciences

Pipettierwerkzeugkasten für die Life Sciences

Der Einsatz von Pipetten zum Transfer von Flüssigkeiten ist in den meisten Laboratorien der Life-Sciences-Forschung alltäglich.

CCDB vereinfacht Genomic Workflow, DNA Barcoding

CCDB vereinfacht Genomic Workflow, DNA Barcoding

Die biologische Forschung ist zunehmend auf die Fähigkeit der Forscher angewiesen, Daten aus einer Vielzahl von Proben zu sammeln.

Quantitative ELISA-Daten verbessern

Quantitative ELISA-Daten verbessern

Liquidator 96 liefert ELISA und anderen Assays sowohl Geschwindigkeit als auch hohe Datenqualität

Direktverdrängungspipetten

Direktverdrängungspipetten

Direktverdrängungspipetten dürfen in keiner laboreigenen Ausrüstung zum Liquid Handling fehlen

Qualität von Pipettenspitzen

Qualität von Pipettenspitzen

Zuverlässige Versuchsergebnisse erfordern neben sauberer Pipettiertechnik die sorgfältige Auswahl der passenden Spitzen und kalibrierte Pipetten

Der Flüssigkeitsretention in Spitzen entgegenwirken

Der Flüssigkeitsretention in Spitzen entgegenwirken

Laden Sie das White Paper mit einer vollständigen Analyse der Auswirkungen der LR-Spitzen von Rainin auf das Pipettieren verschiedener Tenside herunter

Wellenlängengenauigkeit in der UV/VIS Spektralphotometrie

Wellenlängengenauigkeit in der UV/VIS Spektralphotometrie

Wellenlängengenauigkeit und Reproduzierbarkeit sind wesentliche Leistungsmerkmale von UV/VIS-Geräten

Automatische Leistungsüberprüfung

Automatische Leistungsüberprüfung

Das CertiRef Modul ermöglicht die Integration der automatischen Leistungsüberprüfung in den analytischen Arbeitsablauf

Streulicht und Leistungsprüfung

Streulicht und Leistungsprüfung

Streulicht ist einer der wichtigsten Faktoren, der die photometrische Genauigkeit und Präzision beeinflussen kann.

Richtiges Thermostatisieren von UV/VIS-Analysen

Richtiges Thermostatisieren von UV/VIS-Analysen

Ein wichtiger Parameter bei vielen Anwendungen in der UV/VIS-Spektroskopie, insbesondere bei temperaturempfindlichen organischen Proben

pH-Toolbox für die Biowissenschaften

pH-Toolbox für die Biowissenschaften

Unsere pH-Toolbox für die Biowissenschaften unterstützt Sie bei der Auswahl, Kalibrierung und Verwendung des passenden Sensors sowie Messgeräts

Grundlagen der Titration

Grundlagen der Titration

Die Titration ist eine Analysetechnik, mit der eine spezifische Substanz, die in einer Probe gelöst ist, quantitativ bestimmt werden kann

Messung des pH-Werts in TRIS-haltigen Proben

Messung des pH-Werts in TRIS-haltigen Proben

TRIS-Puffer, die in biologischen Proben häufig vorkommen, können bei pH-Messungen zu Herausforderungen führen

Theoretischer Leitfaden zur pH-Messung

Theoretischer Leitfaden zur pH-Messung

Steuerung und Messung des pH-Werts spielen in vielen Prozessen der Pharma-, Chemie-, Lebensmittel- und Getränkeindustrie eine essenzielle Rolle

Messung des pH-Werts in kleinen Proben

Messung des pH-Werts in kleinen Proben

Mit einer geeigneten Mikro-pH-Elektrode ist es möglich, die Beeinflussung der Probe zu minimieren, um genaue pH-Messergebnisse zu erhalten

Messung des pH-Werts in proteinhaltigen Proben

Messung des pH-Werts in proteinhaltigen Proben

Um genaue pH-Messergebnisse zu erhalten, muss der pH-Sensor in einem optimalen Zustand gehalten werden

Holen Sie sich unseren Weighing-Guide

Holen Sie sich unseren Weighing-Guide

Mit unserem Weighing-Life-Science-Guide erfahren Sie über mehr mögliche Fehlerquellen und wie man sie vermeiden kann

Kein Testen mit Gewichten deren Rekalibrierdatum abgelaufen ist

Kein Testen mit Gewichten deren Rekalibrierdatum abgelaufen ist

Jedes Prüfgewicht hat ein Rekalibrierdatum, an welchem es zur Rekalibration eingeschickt werden sollte

Kein Wägen an einer gesperrten Waage

Kein Wägen an einer gesperrten Waage

Alle Waagen werden monatlich einem Wiederholbarkeitstest nach U.S. Pharmakopöe unterzogen

Korrektes Wägen – Die Bedeutung des Nivellierens

Korrektes Wägen – Die Bedeutung des Nivellierens

Für genaue Wägeresultate ist ein korrektes Nivellieren der Waage unerlässlich

Eliminierung der Wägeunsicherheit schafft Vertrauen in den Fertigungsprozess

Eliminierung der Wägeunsicherheit schafft Vertrauen in den Fertigungsprozess

Von der Messung der Rohstoffe bis zur Verifizierung der Endproduktverpackung werden Waagen während des gesamten Herstellungsprozesses eingesetzt

Empfindlichkeitsprüfung von Laborwaagen

Empfindlichkeitsprüfung von Laborwaagen

Hersteller von Feinchemikalien und pharmazeutischen Wirkstoffen sowie auch andere Unternehmen haben typischerweise sehr streng regulierte Bereiche, wi

Vom Papier ins digitale Zeitalter - Verwaltung von Wägedaten

Vom Papier ins digitale Zeitalter - Verwaltung von Wägedaten

Erfahren Sie mehr über die Vor- und Nachteile der unterschiedlichen Automatisierungsstufen beim Wägedatenmanagement sowie zur Optimierung der

Beginnen Sie jetzt mit der Optimierung Ihrer Arbeitsabläufe!

Beginnen Sie jetzt mit der Optimierung Ihrer Arbeitsabläufe!

Mit dem Wägeleitfaden erhalten Sie eine detaillierte Übersicht und Anleitung zum Optimieren von Wägeabläufen in der Pharmaindustrie.

Qualitätsverbesserungen beim Wiegen durch Prozesstoleranz und Sicherheitsfaktoren

Qualitätsverbesserungen beim Wiegen durch Prozesstoleranz und Sicherheitsfaktoren

Beim Wägen in der Produktion werden Qualitätsverbesserungen durch die Festlegung und Verwaltung von Wägeprozesstoleranzen ermöglicht.

Unterbrechungsfreies Prüfen während der Gewichts-Rezertifizierung

Unterbrechungsfreies Prüfen während der Gewichts-Rezertifizierung

Unternehmen, die Qualitätssicherungssystem wie GMP/GLP einsetzen, müssen regelmässig Ihre Waage prüfen. Oft sind die Prüfabstände sehr klein.

Was ist der richtige Weg, um die Wiederholbarkeit bei Waagen zu überprüfen?

Was ist der richtige Weg, um die Wiederholbarkeit bei Waagen zu überprüfen?

Ihre Waage muss das gleiche Ergebnis für das wiederholte Wiegen der gleichen Last unter den gleichen Messbedingungen liefern.

Dauerhaft genaue Prüfgewichte dank 12 kostenloser Tipps

Dauerhaft genaue Prüfgewichte dank 12 kostenloser Tipps

Die Art und Weise, wie mit Prüfgewichte eingesetzt werden, kann grosse Auswirkungen auf deren Genauigkeit haben.

So vermeiden Sie Resultate, die von den Spezifikationen abweichen

So vermeiden Sie Resultate, die von den Spezifikationen abweichen

Über 50 % der nicht spezifikationskonformen Resultate (OoS) in Analyseworkflows werden durch Fehler bei der Probenverarbeitung und Bedienerfehler verursacht

GWP® – der Standard für wissenschaftlich basiertes Wägen

GWP® – der Standard für wissenschaftlich basiertes Wägen

GWP® stellt mit Ratschlägen zur Waagenauswahl, -kalibrierung und Routineprüfung ein effizientes Waagenlebenszyklusmanagement sicher.

Herausragende Wägeleistung – Selbst unter rauen Bedingungen

Herausragende Wägeleistung – Selbst unter rauen Bedingungen

Wägen ist eine der häufigsten Arbeiten im Labor. Alle elektronischen Analysenwaagen messen nicht die Masse, sondern die auf das Wägegut wirkende Kraft

13 Wege zur Beseitigung der elektrostatischen Kräfte, die den Wägeprozess stören

13 Wege zur Beseitigung der elektrostatischen Kräfte, die den Wägeprozess stören

Elektrostatische Aufladung kann den Wägeprozess stören oder beeinflussen, und die Wägeresultate verfälschen?

Feuchte richtig messen

Feuchte richtig messen

Eine schnelle und präzise Methode der Feuchtebestimmung ist die thermogravimetrische Messung mit dem Halogen Moisture Analyzer...